离子计的工作原理?

离子计的工作原理?离子计又称离子活度计,它与各种离子选择性电极配合使用,精密地测定两电极所构成的原电池的电池电动势,根据能斯特方程在不同条件下的应用,可以用直接电位法、加入法、电位滴定法和格氏作图法来测量溶液中的离子浓度 。
离子计测量离子浓度的原理是建立在电位分析法的基础上,电位分析法的实质是通过在零电流条件下测定两电极间电位差(即由待测试样溶液所掏成原电池的电动势)进行分析测定的方法 。
离子计必须与离子选择性电极配合使用,离子选择性电极是一种电化学敏感元件 。是以电位法测量溶液中某些特定离子活度的指示电极,它能将非电量的离子活度的变化转换为电位的变化 。
离子浓度计和离子活度计有什么异同其实在实验室里,用任何物理方法(即没有化学反应发生)---光谱,电化学,等等---实际上测出的都是“活度”,尽管有些仪器宣称测出的是“浓度” 。
当所测溶液很稀时,或者是非电解质溶液时,可以用“浓度”来很好的近似“活度” 。
化学中离子活度是什么离子活度是指电解质溶液中参与电化学反应的离子的有效浓度.离子活度(α)和浓度(c)之间存在定量的关系,其表达式为:αi=γici式中:αi为第i种离子的活度;γi为I种离子的活度系数;ci为I种离子的浓度.γi通常小于1,在溶液无限稀时离子间相互作用趋于零,此时活度系数趋于1,活度等于溶液的实际浓度.不同种类离子选择电极的问世,为选择性测定离子活度提供了方便.根据能斯特方程,离子活度与电极电位成正比,因此可对溶液建立起电极电位与活度的关系曲线,此时测定了电位,即可确定离子活度.测量仪器为电位差计或专用离子活度计.
什么是离子的活度,与离子浓度的区别是什么离子活度是指电解质溶液中参与电化学反应的离子的有效浓度 。离子活度(α)和浓度(c)之间存在定量的关系,其表达式为:αi=γici式中:αi为第i种离子的活度;γi为i种离子的活度系数;ci为i种离子的浓度 。
离子浓度是指单位体积溶液中离子的物质的量 。
区别:
1、由于溶液中离子间存在静电作用,他们的自由移动和反应活性因此受到影响,这样它们反应中表现出来的浓度与其实际浓度间存在差别 。
2、活度是物质反应时实际能反应的,之所以活度和浓度不等,是因为离子反应时其周围被一层带相反电荷的离子包围,叫做离子氛 。溶液越稀,离子氛自然就越“薄”了,对离子活性影响就越低 。因此,在稀薄溶液中,活度约等于浓度 。
扩展资料:
离子活度测定:
1、折叠标准比较法
与用玻璃电极测量溶液pH值的方法相似 。先配制一个浓度尽可能接近待测溶液的标准溶液,并在标准溶液和待测溶液中分别加入一定的TISAB,然后在相同的条件下测出标准溶液的电动势εs 。和待测溶液的电动势εx 。根据下式即可求出待测离子的浓度:
2、折叠标准曲线法

在相同条件下测定出系列标准溶液各浓度的电动势,作ε-lga或ε一lgc标准曲线,标准曲线呈线性关系 。然后,在相同条件下测得待测液的电动势,从标准曲线上查出待测液的浓度 。
3、折叠标准加入法
将标准溶液加人到待测溶液中进行测定的方法 。采用该方法可避免由于活度系数变化而造成测定误差 。
假设待测溶液中某离子的浓度为c(x),测定时溶液的体积为V,测得电动势为ε1,而准确加入该离子的标准溶液后,其浓度增加为△c,测得电动势为ε2 。
参考资料来源:百度百科—离子活度



氯离子的测定方法1、进口化肥检验方法 氯离子的测定方法
ZB G 20008—87
本标准规定测定进口化肥中氯离子含量的方法 。
1 硝酸银滴定法
适用范围:适用于复合肥等 。
方法提要:试样在微酸性溶液中,加入定量的硝酸银标准溶液,使氯离子成为氯化银沉淀,以高铁铵钒为指示剂,用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银 。
试剂:1.3.1 硝酸(1+1) 。
1.3.2 硝酸银溶液〔c(AgNO3)=0.1mol/L〕:称取17g硝酸银溶解于水中,稀释至1L 。
1.3.3 氯标准溶液(1mg/mol):准确称取1.6487g经270~300℃烘干的基准氯化钠于烧杯中,用水溶解后,移入1L容量瓶中,稀释至标线,混匀,贮存在塑料瓶中 。此溶液1mL含1mg氯离子(Cl-) 。
1.3.4 硫氰酸铵标准溶液〔c(NH4CNS)=0.1mol/L〕:称取7.6g硫氰酸铵溶于水中,稀释至1L 。
按下法标定其浓度:准确吸取5mL氯标准溶液于150mL烧杯中,加入5mL硝酸,用微量滴定管加入8mL硝酸银标准溶液(1.3.2),加热,微沸至沉淀凝聚,稍冷,加2mL高铁铵钒指示剂,用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银,至出现粉红色为止 。同时进行空白试验 。