二苯甲醇的制备加水的目的 _二苯甲醇的合成为什么有气泡

二苯甲醇的制备加水的目的制备时加水煮沸是为了提供热能并加速羟基取代反应。
二苯基甲醇实验中加入水是为了更好的进行实验反应，并加热至沸腾是为了提高反应速率。二苯甲醇的制备方法，其包括以下几个步骤：第一步，将原料加入反应釜中进行反应。
第二步，取样测定反应终点；第三步，热滤并得到二苯甲醇晶体，及第四步，烘干得到二苯甲醇成品，在第一步中，加入的原料为甲醇，水，片碱，二苯甲酮。
简介
二苯甲醇（英文名称Benzhydrol）又名二苯基甲醇、双苯甲醇（Diphenylmethanol、Diphenyl carbinol）1，1，－二苯基甲醇1,1-diphenylmethanol 。
α－苯基苯甲醇（alpha.-phenyl-phenylmethanol），羟基－二苯基甲烷（hydroxy-diphenyl methane）。主要用于有机合成，医药工业中间体。分子式为C13H12O，（C6H5)2CHOH 。
常温下白色至浅米色结晶固体，易溶于乙醇、醚、氯仿和二硫化碳，几乎不溶于冷的粗汽油，20°C水中溶解度仅为0.5 g/L 。低毒，避免与皮肤和眼睛接触，缺乏有关毒性数据，可参照甲醇毒性。明火、高温、遇强氧化剂可着火燃烧，释放出有毒气体。
以上内容参考：百度百科-二苯甲醇
二苯甲醇的合成为什么有气泡分解硼氢化钠。二苯甲醇的合成需要分解过量的硼氢化钠，此时滴加速度不宜过快，就会有大量的气泡产生。二苯甲醇又称α-苯基苯甲醇，是一种重要的有机中间体，主要用于合成苯海拉明(抗组胺药) 。
二苯基甲醇是危险品吗是危险品。低毒，应避免与皮肤和眼睛接触，二苯甲醇又名二苯基甲醇、双苯甲醇。常温下白色至浅米色结晶固体，易溶于乙醇、醚、氯仿和二硫化碳，几乎不溶于冷的粗汽油，20°C水中溶解度仅为0.5g/L 。缺乏有关毒性数据，可参照甲醇毒性。明火、高温、遇强氧化剂可着火燃烧，释放出有毒气体。主要用于有机合成，医药工业中间体。分子式为C13H12O，(C6H5)2CHOH 。
硼氢化钠制备二苯甲醇需要稀盐酸分解吗需要
方法为：在装有回流管、滴液漏斗、温度计和搅拌磁子的50 mL三口瓶中，加入1.82 g二苯甲酮和10 mL 95%乙醇，加热使固体全部溶解。冷至室温，在搅拌下分批加入0.19 g硼氢化钠。硼氢化钠的加入速度以反应温度不超过50℃为宜。待硼氢化钠加完，继续加热回流20 min，此过程中有大量气泡产生。待冷至室温后，边搅拌边通过滴液漏斗加入10 mL冷水，分解过量的硼氢化钠，然后逐滴加入10%盐酸1.5～2.5 mL，直到反应停止。二苯甲醇的熔点为69℃ 。
二苯甲醇的制备中为什么酸化的ph值为5-61）二苯甲醇的制备通常是通过二苯甲酮的还原来实现的：
(C6H5)2CO + Zn + NaOH —> (C6H5)2CHOH.
2）其中NaOH 与锌反应产生活性H2，加成到二苯甲酮的羰基上。
3）同时会生成氧化锌和醇钠盐。为了使醇钠盐充分水解为醇，必须使体系的pH值呈酸性。这就是为什其值要在5-6 。
二苯甲醇合成实验为什么在80摄氏度里进行因为纯二苯甲醇熔点为69℃ 。反应实验约需3~4h，如果在低于70度的环境反应，反应生成的二苯甲醇会与溶液形成悬浊液，变的异常粘稠，阻碍反应进行。
所以选择温度稍高的80度进行实验，可以保证实验顺利进行。
二苯甲醇的制备产率计算公式二苯甲醇的制备产率计算公式：产率=（实际产量/理论产量）×100% 。
制备二苯甲醇：硼氢化钠是一个负氢试剂，能选择性的将醛酮还原成醇，它操作方便，反应可以在含水的醇中进行，1mol硼氢化钠理论上能还原4mol醛酮，但是硼氢化钠的实际用量远比理论值多，本文将讨论制备二苯甲醇的最佳实验制备条件。
制造方法
由二苯甲酮还原得到，因还原剂不同而有：
（1）锌粉还原法：在乙醇溶液中，碱性条件下，80℃用锌粉还原二苯甲酮，反应产物冷却、酸化、过滤，乙醇洗涤，经石油醚-乙醇混合溶液重结晶得到精品，收率为91-97%；
（2）硼氢化钠还原法：在甲醇溶液中，加热回流条件下，采用硼氢化钠还原二苯甲酮，反应产物加入一定量水，加热至沸腾，冷却，抽滤、干燥、石油醚重结晶得到精品。
以上内容参考：百度百科-二苯甲醇
二苯甲醇的制备为什么要用石油醚重结晶因为石油醚重结晶是将晶体溶于溶剂或熔融以后，又重新从溶液或熔体中结晶的过程。重结晶可以使不纯净的物质获得纯化，或使混合在一起的盐类彼此分离。它是物理化学作用的结果。
石油醚，是一种轻质石油产品，是低相对分子质量的烃（主要是戊烷及己烷）的混合物，为无色透明液体，有煤油气味。不溶于水，溶于乙醇、苯、氯仿、油类等多数有机溶剂。主要用作溶剂和油脂处理，但易挥发和着火。实验室柱层析时，常用石油醚（PE）和乙酸乙酯（EA）做洗脱剂。石油醚不等于汽油，同时，其结构中没有醚键（C-O-C）。