Jones试剂的介绍 _Jone's试剂的组成是什么?它有什么特点?

Jones试剂的介绍Jones试剂又名琼斯试剂。由三氧化铬、硫酸与水配成的水溶液。将26.72克三氧化铬以少量水溶解,然后缓慢滴入23毫升浓硫酸，再以水稀释至100毫升即得。为选择性氧化有机化合物的试剂。能氧化仲醇成相应的酮，而不影响分子中存在的双键或叁键；也可氧化烯丙醇（伯醇）成醛。一般把仲醇或烯丙醇溶于丙酮或二氧甲烷中，然后滴入该试剂进行氧化反应，反应一般在低于室温下进行。
Jone's试剂的组成是什么?它有什么特点?稀硫酸,三氧化铬,丙酮做溶剂
由三氧化铬、硫酸与水配成的水溶液.将26.72克三氧化铬溶于23毫升浓硫酸中,然后以水稀释至100毫升即可.
为选择性氧化有机化合物的试剂.能氧化仲醇成相应的酮,而不影响分子中存在的双键或叁键；也可氧化烯丙醇（伯醇）成醛.一般把仲醇和烯丙醇溶于丙酮或二氯甲烷中,然后滴入试剂进行氧化反应,一般在低于室温下进行.
一般来说就是：
氧化一级醇成相应的酸；氧化二级醇成相应的酮.
不饱和的二级醇也可用琼斯（Jones）试剂氧化成相应的酮而双键不受影响,
琼斯试剂是用来做什么的呢？高手指点！不饱和的二级醇也可用琼斯（Jones）试剂氧化成相应的酮而双键不受影响，
该试剂是把铬酐溶于稀硫酸中，然后滴加到要被氧化的醇的丙酮溶液中，反应在
15～20℃进行，可得较高产率的酮
琼斯试剂能不能把醇氧化成醛不成羧酸吗折叠醇与含氧无机酸的反应
醇与含氧无机酸反应失去一分子水，生成无机酸酯。
醇与硝酸的反应过程如下:醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分，氮氧双键打开，而后醇分子的氢氧键断裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。
该类反应主要用于无机酸一级醇酯的制备。无机酸三级醇酯的制备不宜用此法，因为三级醇与无机酸反应时易发生消除反应。
醇与含氧无机酸的酰氯和酸酐反应，也能生成无机酸酯。
含氧无机酸酯有许多用途。乙二醇二硝酸酯和甘油三硝酸酯(俗称硝化甘油)都是烈性炸药。硝化甘油还能用于血管舒张、治疗心绞痛和胆绞痛。科学家发现:硝化甘油能治疗心脏病的原因是它能释放出信使分子"NO" ，并阐明了"NO"在生命活动中的作用机理。为此，他们荣获了1998年诺贝尔生理学和医学奖。
生命体的核苷酸中有磷酸酯，例如甘油磷酸酯与钙离子的反应可用来控制体内钙离子的浓度，如果这个反应失调，会导致佝偻病。
折叠醇羟基的取代反应
醇中，碳氧键是极性共价键，由于氧的电负性大于碳，所以其共用电子对偏向于氧，当亲核试剂进攻正性碳时，碳氧键异裂，羟基被亲核试剂取代。其中最重要的一个亲核取代反应是羟基被卤原子取代。常采用的方法如下:
1.与氢卤酸的反应
(1)一般情况
氢卤酸与醇反应生成卤代烷，反应中醇羟基被卤原子取代。
ROH+HX-->RX+H20
醇羟基不是一个好的离去基团，需要酸的帮助，使羟基质子化后以水的形式离去。各种醇的反应性为3°>2°>1° ，三级醇易反应，只需浓盐酸在室温振荡即可反应，氢溴酸在低温也能与三级醇进行反应。如用氯化氢、溴化氢气体在0℃通过三级醇，反应在几分钟内就可完成，这是制三级卤代烷的常用方法。
在氢卤酸中，氢碘酸酸性最强，氢溴酸其次，浓盐酸相对最弱，而卤离子的亲核能力又是I->Br->Cl- ，故氢卤酸的反应性为HI> HBr>HCl 。若用一级醇分别与这三种氢卤酸反应，氢碘酸可直接反应，氢溴酸需用硫酸来增强酸性，而浓盐酸需与无水氯化锌混合使用，才能发生反应。氯化锌是强的路易斯酸，在反应中的作用与质子酸类似。
【用Lucas试剂鉴别一级醇、二级醇、三级醇】
浓盐酸和无水氯化锌的混合物称为Lucas试剂。可用来鉴别六碳和六碳以下的一级、二级、三级醇别加入盛有Lucas试剂的试管中，经振荡后可发现，三级醇立刻反应，生成油状氯代烷，它不溶于酸中，溶液呈混浊后分两层，反应放热;二级醇2~5min反应，放热小明显，溶液分两层;一级醇经室温放置1h仍无反应，必须加热才能反应。