联苯的介绍 _联苯上有几个氢

联苯的介绍联苯，英文名称：Diphenyl ，别名名称：苯基苯联二苯 1,1'-联苯，分子式：C12H10 ，分子量：154.21 。1联苯是重要的有机原料，广泛用于医药、农药、染料、液晶材料等领域。可以用来合成增塑剂、防腐剂，还可以用于制造燃料、工程塑料和高能燃料等。联苯存在于煤焦油、原油和天然气中。联苯的制备方法有通过苯热解制联苯等的化学合成法和通过各种煤焦油馏分制联苯的分离提取法。联苯在煤焦油中的质量分数为0.20%-0.40% ，目前煤焦油提取法和化学合成法并存。
联苯上有几个氢联苯上有6个氢。
苯环是一个闭合的共轭体系，六个碳原子的π电子云分布是一样的。但当苯环上有一个取代基时，取代基会改变苯环的电子分布，使分子极化。诱导效应和共轭效应都能产生这种分子极化。不仅使苯环的电子云密度增加或降低，而且还决定了苯环上各个位次电子云密度分布情况。苯环上的六个氢原子都是等效氢原子。也就是说苯环上的六个氢原子等效。
联苯是一种有机化合物，分子式为C12H10 ，是重要的有机原料，广泛用于医药、农药、染料、液晶材料等领域。
联苯结构间接链接，再加上它是醚氧，碳添加苯基联苯化合物形成的一类多环芳香烃的单键直接连接到两个或两个以上的苯环。这些化合物的最简单的是由两个联苯苯环形成。来源:人民卫生出版社药店类特定的“有机化学”第七版189
联苯的二氯代物有几种？联苯一共有9+5+1=15种二氯代物。
主要是确定第一个Cl原子,然后再看第二个碳原子；根据联苯的分子结构图：
首先这里由于关于左右上下对称，所以不同环境的氢原子有三种，以1,2,3为例；
第一个Cl原子可以取代1,2,3号任意一位上的氢原子；
（1）取代1号位：
此时不再是对称的，所有氢原子都不等效；
另外一个Cl取代可以取代， 2-10号，总共9种；
（2）取代2号位置；
由于讨论过1号位置，所以第二号位置的Cl不能取代1号位置的H ，同时由于1和5,6,10等效，所以第二个Cl也不能取代；
所以这里有3 ， 4,7 ， 8,9五种；
（3）取代3号位置；
此时不能讨论1,2号以及与他们等效的位置，减去8个位置，只剩下最后一个对称位置了；
只有一种；
综上所述：有9+5+1=15种；
联苯对人体有害吗有害。健康危害：中毒主要表现为神经系统和消化系统症状，如头晕、头痛、眩晕、嗜睡、恶心、呕吐等，有时可出现肝功能障碍。高浓度接触，对呼吸道和眼睛有明显刺激作用。长期接触可引起头痛、乏力、失眠以及呼吸道刺激症状。可致过敏性或接触性皮炎。
联苯的生产方法1. 在高温煤焦油中，约含3.0%联苯，可从洗油馏分中回收。1926年，美国陶氏化学公司等开始用苯通过热解法生产联苯。联苯的另一来源是甲苯热脱烷基制苯时的副产物。随着该工艺的发展，这一过程的副产联苯逐渐成为联苯的主要来源。在实验室里，将苯胺重氮化，所得重氮盐加入苯中，再把这种混合物慢慢加入氢氧化钠溶液中，搅拌反应，温度从5℃以下慢慢升至30-35℃ ，反应8h后即生成联苯
2. 用亚硝酸钠与苯胺进行重氮化，生成氯化重氮苯，用碱中和后，再与苯缩合即得联苯，然后蒸馏精制：
联苯注册商标属于哪一类？联苯属于商标分类第1类0102群组，小项号为：C010100；
经路标网统计，注册联苯的商标达195件。
●注册时怎样选择其他小项类：
1.选择注册（苯衍生物，群组号：0102 ，小项号：010111）类别的商标有101件，注册占比率达51.79%
2.选择注册（甲苯，群组号：0102 ，小项号：010538）类别的商标有86件，注册占比率达44.1%
3.选择注册（酯，群组号：0102 ，小项号：010279）类别的商标有70件，注册占比率达35.9%
4.选择注册（萘，群组号：0102 ，小项号：010399）类别的商标有69件，注册占比率达35.38%
5.选择注册（酮，群组号：0102 ，小项号：010164）类别的商标有65件，注册占比率达33.33%