间氨基苯甲酸的制备 _甲苯如何变成间氨基苯甲酸

间氨基苯甲酸的制备1、间硝基苯甲酸催化加氢将间硝基苯甲酸溶于水中，加热至70℃以下，用10%液碱调节pH值，使pH值大于7 。加入2%的活性炭，脱色20-30min ，过滤。滤液以10%液碱调节pH8-8.5 。向滤液中加入钯炭（即将2%氯化钯溶液缓缓加入水及活性炭的锅中，边加边搅拌，加完后再通氢气而得），加热至40-45℃ ，通氢至不再吸氢为止。滤去钯炭，得间氨基苯甲酸钠溶液。收率为95% 。也可以用镍作催化剂，试验的结果，收率为99.8%；在1000ml烧杯中加入88%间硝基苯甲酸（按100%82.3g）、400ml水，用22%氢氧化钠调pH=6-7 ，待料液全溶后加入17g阮尼镍，在搅拌下把料液抽到摇摆式高压釜中，分别用氢气、氮气置换两次，再充压至3.92MPa ，于压力2.94-3.92MPa、温度130-140℃下反应5h左右，氢压不下降为终点。经过滤、干燥而得成品。
2、铁粉还原法。在反应罐中加水、盐酸、氯化钠，升温到80℃ 。加入铁粉， 95℃保温30min ，分次投入间硝基苯甲酸，在100℃保温1h ，冷却至80℃ ，用碳酸钠中和至pH9以上。于50℃时压滤，用水洗涤泥，得浅棕色还原液。用盐酸调节pH值，或用盐析的方法使间硝基苯甲酸析出，经过滤、干燥而得成品。收率90% 。
甲苯如何变成间氨基苯甲酸对氯甲苯直接硝化会有两种产物，甲基的邻位和氯的邻位，甲基和氯都是最弱的邻对位定位基，定位效应相当。先氧化成酸，羧酸是间位定位基，氯是邻对两者定位效应的结果一致，产物为对氯间硝基苯甲酸。如果氯和羧基定位效应冲突，那么羧基更强，但两个基团都为致钝苯环的基团，再取代难度加大。
有机化学达人进来帮忙啊对氯甲苯合成对氯间氨基苯甲酸的合成问题2.先氧化，后硝化，然后再还原
因为甲基和氯都是临对位定位基，甲基的定位效应又强于氯，故先硝化会生成对氯临硝基甲苯，与题意不符；而羧基是间位定位基，在有间位定位基和临位定位基同时存在时以临位定位优先，故先氧化形成对氯苯甲酸，再硝化成对氯间硝基苯甲酸，最后还原成对氯间氨基苯甲酸。
对氨基苯甲酸的用途用于染料和医药中间体。用于生产活性红M-80 ， M-10B ，活性红紫X-2R等染料以及制取氰基苯甲酸生产药物对羧基苄胺。对氨基苯甲酸可用作防晒剂，其衍生物对二甲氨基甲酸辛酯，是优良的防晒剂，商品名称Padimate O.制备或来源
（1）由对硝基苯甲酸还原而得。
（2）由对硝基甲苯为原料经氧化还原制得。
（3）以对甲基苯胺为原料，经乙酰化、氧化、还原制得。
对氨基苯甲酸在二氢叶酸合成酶的催化下，与二氢蝶啶焦磷酸及谷氨酸或二氢蝶啶焦磷酸与对氨基苯甲酰谷氨酸合成二氢叶酸。二氢叶酸再在二氢叶酸还原酶的催化下被还原为四氢叶酸，四氢叶酸进一步合成得到辅酶F ，为细菌合成DNA碱基提供一个碳单位。磺胺类药物作为对氨基苯磺酰胺的衍生物，因与底物对氨基苯甲酸结构、分子大小和电荷分布类似，因此可在二氢叶酸合成中取代对氨基苯甲酸，阻断二氢叶酸的合成。这导致微生物的叶酸合成受阻，生命不能延续。
细胞质中对氨基苯甲酸在葡糖醛酸基转移酶的催化下可逆转化为葡糖醛酸酯，因此植物中全部或大部分对氨基苯甲酸都发生了酯化，这可能是植物对对氨基苯甲酸的一种贮存和运输形式。
对氨基苯甲酸谁了解??对氨基苯甲酸【中文名称】对氨基苯甲酸；4-氨基苯甲酸
【英文名称】p-aminobenzoic acid
【结构或分子式】
【相对分子量或原子量】137.14
【密度】1.374（25℃）
【熔点（℃）】187～188
【毒性LD50(mg/kg)】
大鼠经口6000
【性状】
无色针状晶体。
【溶解情况】
稍溶于冷水，易溶于沸水、乙醇和乙醚。
【用途】
用于染料和医药中间体。用于生产活性红M-80 ， M-10B ，活性红紫X-2R等染料以及制取氰基苯甲酸生产药物对羧基苄胺。对氨基苯甲酸可用作防晒剂，其衍生物对二甲氨基甲酸辛酯，是优良的防晒剂，商品名称Padimate O.