一次性针头过滤器分为有机系和水系两类，他们分别用来过滤什么东西？ _针头过滤器和滤纸那个过滤效果好

一次性针头过滤器分为有机系和水系两类，他们分别用来过滤什么东西？syringe filter结构为两部分， housing和membrane ，可以分别由不同材质构成，通常housing是聚丙烯pp ，或者nylon 聚酰胺。聚丙烯性质稳定，耐各种溶剂。你所谓的水系/有机系，应该是根据滤膜的材质分的，分别适用于过滤水溶液（生命科学适用），和有机溶液（化学适用）。所谓有机系，用来过滤水溶液应该也没什么问题，但是反过来水系的则可能会被有机溶剂溶解，不适用于有机体系的过滤。
常见的滤膜孔径为0.22微米、0.45微米， filter的口径分1.0 ， 1.3 ， 2.5厘米几种，配合一次性注射器和针头使用，套在两者之间，接口是标准的。适用于液体量小的过滤，量大，或者不溶物过多会导致堵塞。常用来处理HPLC试样，和Schlenk line配合使用也非常方便。
针头过滤器和滤纸那个过滤效果好针头过滤器过滤效果好。根据查询相关公开信息可知：
1、滤纸的选择取决于过滤方式、待过滤介质的体积和性质、待过滤颗粒物的尺寸以及要求达到的净化程度，但是其洁净效果并不是很好。
2、针头过滤器是实验室常规使用的快速、方便、可靠的过滤工具，外形美观轻巧、洁净度高。
针筒式滤膜过滤器怎么使用？针筒式滤膜过滤器
1. 用途
本产品主要用于色谱分析中流动相及样品的过滤，对保护色谱柱及输液泵管系统和进样阀等不被污染具有良好的作用。广泛应用于重量分析、微量分析、胶体分离及无菌试验中。
2. 类型：水系、有机容媒系。
3. 针器中滤膜材质性能特点
A. PTFE（聚四氟乙烯）
性能：适合水系及各种有机溶剂，耐所有溶剂，低溶解性。具有透气不透水、气通量大、高微粒截留率、耐温性好，抗强酸、碱、有机溶剂和氧化剂，耐老化及不粘、不燃性和无毒、生物相容性等特点。其相关产品广泛应用于化工、医药、环保、电子、食品、能源等领域。
B. 水系PES(聚醚砜)
性能：本品为德国MEMBRANA公司进口膜，具有较高的化学和热稳定性，流速快、耐酸碱能力强（pH范围1-14）; 具有高机械强度。
C. 有机系尼龙6（国产）
性能：具有良好的亲水性，耐酸耐碱，抗氧化剂。不仅适用于含有酸碱性的水溶液，更适用于含有有机溶剂，如醇类、烃类、脂类、酚类、酮类等有机溶剂。
D. 有机系尼龙66（英国进口）
性能：优于国产尼龙6性能，本产品适用于绝大多数有机溶剂和水溶液，可用于强酸， 70%乙醇、二氯甲烷等有机溶剂。耐高温，强度好，化学性能稳定。
E. 聚偏氟乙烯 PVDF (美国进口)
性能：聚偏氟乙烯膜具有化学稳定性和惰性,适用于化学腐蚀性强的有机溶剂,强酸和强碱溶液,高效液相色谱分析中的样品制备.它具有疏水特性,可滤除空气和气体中的水份.聚偏氟乙烯膜被层压于支撑网上,有很强的强度和可操作性,可以耐130度高温.
质粒dna如何测od【一次性针头过滤器分为有机系和水系两类，他们分别用来过滤什么东西？】质粒DNA是现代生物学实验中常用的载体工具，在基因工程领域应用非常广泛。质粒DNA的提取已成为分子生物学实验中的一种常规方法。在“碱裂解法”[1]的基础上进行优化改进，形成了一系列的质粒DNA提取方法[2] ，并生产出一系列商品化提取试剂盒[3] 。用经典“碱裂解法”少量提取质粒能获得高质量的质粒DNA ，但在提取过程中，碱裂解不完全或裂解过度、蛋白质污染以及酚氯仿的残留都能影响进一步的分子生物学实验效果。我们研究所在“碱裂解法”的基础上进行了优化、改进，尝试了一种经济实用的改良式质粒DNA提取方法，经反复实践验证，该方法比较稳定、可靠，能获得转染级别的质粒DNA 。1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 质粒、菌株及培养液含有绿色荧光蛋白报告基因(enhanced green fluorescence protein, EGFP)真核表达质粒载体pEGFPN1(质粒DNA全长4.9kb)购自Clontech公司；转化菌Ecoli.DH5a由本研究所保存。LB培养液(蛋白胨、酵母提取物、氯化钠) 。1.1.2 内切酶及细胞转染试剂内切酶BamHⅠ购自TaKaRa公司；脂质体Lipofectamine 2000购自Invitrogen公司。1.1.3 试剂及配制 ①溶液Ⅰ：50mmol/L葡萄糖， 25mmol/L TrisHCl ， 10mmol/L EDTA ， pH8.0；溶液Ⅱ：0.2mol/L NaOH ， 10g/L SDS；溶液Ⅲ：3mol/L乙酸钾， pH 5.5 。②Tris饱和酚/氯仿/异戊醇按24∶24∶1体积比配制成混合液。③异丙醇， 70%(体积分数)无水乙醇。④RTE溶液：10mmol/L TrisHCl (pH 8.0) ， 1mmol/L EDTA+0.1g/L RNase A(无DNase) 。以上试剂均为国产分析纯。1.1.3 国产针式滤器直径35mm可反复使用针式小滤器及0.22μm滤膜购自华美生物公司。1mL、5mL注射器为BD公司产品。1.2 方法 1.2.1 质粒DNA提取的操作步骤经典质粒DNA“碱裂解法”小提取方法按照第三版分子克隆指南[1]步骤进行。改良式质粒DNA提取具体方案如下：①取1.5mL菌液， 8000g/min离心5min ，吸净上清；②240μL 溶液Ⅰ重悬， 8000g/min离心5min ，吸净上清，重复该步骤1次；③240μL 溶液Ⅱ碱裂解，迅速轻柔翻转6次，静止4-5min；④240μL溶液Ⅲ中和、沉淀，迅速轻柔翻转6次，冰上静止15min ， 4℃ 12000g/min离心10min；⑤1mL胰岛素注射器吸取上清，尽量减少吸入蛋白质沉淀层(提取多管时可以用5mL注射器吸取)；⑥上清经国产0.22μm针式滤器(图1)过滤入1.5mL Ependorf管内；⑦加入0.7倍体积的异丙醇，混匀， -20℃静置30min ， 4℃ 12000g/min离心30min ，吸净上清；⑧70%(体积分数)乙醇0.5mL洗涤沉淀， 4℃ 12000g/min离心10min ，重复该步骤1次；⑨吸净上清，室温自然干燥，出现沉淀边缘透明为止；⑩20μL RTE(含0.1g/L RNase A)溶解沉淀， 37℃水浴箱孵育1-3h ，彻底降解残余RNA 。电泳、酶切鉴定及细胞转染。