比表面积测试仪的原理？ _比表面积测试仪想请教你

比表面积测试仪的原理？测试比表面积有三种原理，通常有空气透过法、气体吸附法，尖端的有全息成像法。粒度分布仪报出的比表面积，是假设颗粒是球型而计算出的，不正确的。
空气透过法。其原理公式（Kozeny－Carman）为：
SV = (θ3 A Δp／(K η Q L))1/2 ／(1 -θ)
式中：θ是空隙率，即为 1 -（样品体积／样品室体积），A是样品室截面积
Δp 是样品两端压差， K是仪器常数（用标准粒子校正）
η 是气液粘度， Q是气体体积流量，L是样品两端高度。
松散粉体的SV 当然只有一个值，而透过法测粉体比表面的最大问题是同一个样品压成不同空隙率测出的SV 有些差异。加上如果样品颗粒过粗，流体容易短路地流过大孔道；如果颗粒太细，所形成的毛细管太细，气体透过法就几乎不被测及。故而，此类仪器适用的空隙率θ在 0.4 到 0.8 之间，如此造成的偏差尚能接收。但一般来说，测同种样品，还是应该用固定的空隙率。
常用的气体透过法的仪器类型有三种。
1.Blaine透过仪，有人称之为“勃氏法”
2.Fisher透过仪，有人称之为“费氏法” 。
3.Lea－Nurse透过仪。
气体吸附法。迄今，所用过的测量比表面的气体吸附绝大多数都是通过实验，测量出在一定温度下、一定相对压力范围的吸附等温线。根据与实验等温线符合的某个吸附等温式，算出样品表面以单层分子铺满所需的吸附量Vm ，按下式得出样品表面积：
S = L Vm AM /224103-⒆
式中：AM 为单分子层中每个分子所占面积
L 为阿佛加德罗常数
如果用沸点为 77.4K的氮，则S = 4.35 Vm (m2) 。
全息照相。它们直接反映颗粒投影轮廓或形状，按放大倍数得出大小；用计算机统计，也可算出粒度分布和比表面积。
比表面积测试仪想请教你【比表面积测试仪的原理？】搏氏比表面积测试仪测试比表面积
常用的气体透过法的仪器类型有三种。
1.Blaine透过仪，有人称之为“勃氏法”
2.Fisher透过仪，有人称之为“费氏法” 。
3.Lea－Nurse透过仪。
气体吸附法。迄今，所用过的测量比表面的气体吸附绝大多数都是通过实验，测量出在一定温度下、一定相对压力范围的吸附等温线。根据与实验等温线符合的某个吸附等温式，算出样品表面以单层分子铺满所需的吸附量Vm
，按下式得出样品表面积：
S
=
L
Vm
AM
/22410
3-⒆
式中：AM
为单分子层中每个分子所占面积
L
为阿佛加德罗常数
如果用沸点为
77.4K的氮，则S
=
4.35
Vm
(m2) 。
全息照相。它们直接反映颗粒投影轮廓或形状，按放大倍数得出大小；用计算机统计，也可算出粒度分布和比表面积。
比表面积测试仪一般使用N2，可以换成CO2气体源吗？肯定是可以用CO2来测比表面积的啊，用N2测的比表面积叫BET比表面积，是指小-中孔比表面积，用CO2测定的比表面积叫DR比表面积，是微孔比表面积，两个得出的结果是不同的。我现在正在做氮气的，也想做二氧化碳的，现在正在摸索方法，比表面积仪肯定是能做，就是这两种气体的测定温度不一样，氮气要求温度为液氮温度，二二氧化碳要求实验温度为零度。如果你做了二氧化碳的，可以交流交流。
各锂离子电池负极材料的主要物化指标是什么其实不光扣电，全电池注液后也会有电压，只是电压值微小，约0.3V左右，原因在于正负极在电解液中发生了类似离子交换反应，在电极/电解液界面存在离子吸附、交换或转移反应，相应的，为了维持电路系统电荷平衡，回路产生相等电子，造成正负极间的电势差，这个电压值与电极、隔膜、电解液性质有关，主要取决于电极；
严格地说，不同SOC下，伴随着电池充放电的进行，锂离子由电极材料晶格中嵌入或脱出，会有一个阳离子重排和相变的过程，比如钴酸锂过充时发生结构坍塌，晶格释氧造成安全问题，一般来说，这种严重的或轻微的晶格变化是我们不想看到的，因为这理论上会影响电池的稳定性和循环寿命，但却是客观存在的；
目前负极主要以碳材料为主，理化指标为粒径、比表面积、pH值、振实密度、压实密度、石墨化度、灰分、首次效率、克容量、倍率、循环容量保持率等；
电解液是有保质期的，一般不能超过半年，另外就是隔离氧、水等，禁止置于高温或暴晒处，轻拿轻放，勿倒置，尽量使用钢瓶包装等。理化指标主要有电导率、浓度、密度、熔沸点、闪点、蒸汽压等，需要针对不同设计要求来选择不同的电解液体系；
晶格结构——XRD——电极晶格结构、结晶度影响电池容量和内阻等发挥，