二氯丙烷和三氯丙烷的区别？ _三氯丙烷有几种同分异构体

二氯丙烷和三氯丙烷的区别？二氯丙烷和三氯丙烷的区别是，
二氯丙烷为无色、流动性、易燃性液体。主要被用作工业和药用溶剂，
三氯丙烷是一种工业常用的化学试剂，无色易燃液体、微溶于水，可溶解油、脂、蜡、氯化橡胶和多数树脂。
三氯丙烷有几种同分异构体【二氯丙烷和三氯丙烷的区别？】有五种同分异构体.
CCl3CH2CH3 1,1,1－三氯丙烷
CCl2CHClCH3 1,1,2－三氯丙烷
CHCl2CH2CH2Cl 1,1,3－三氯丙烷
CH2ClCHClCH2Cl 1,2,3－三氯丙烷
CH2ClCCl2CH3 1,2,2－三氯丙烷
苯和三氯丙烷在三氯化铁的催化下反应生成异丙基苯，为什么？三氯丙烷（1,2,3-三氯丙烷）在Lewis酸催化下与苯发生F-C烷基化反应。该反应第一步是卤代烃与路易斯酸（此处为三氯化铁）反应，形成碳正离子，之后，碳正离子进攻苯环，形成带有烷基取代基的苯。
该反应的关键步骤（决速步）是碳正离子形成，反应产物的结构取决于碳正离子的结构，碳正离子的结构是由碳正离子的稳定性所决定。
三氯丙烷可能形成两种结构的碳正离子：
三氯丙烷形成碳正离子结构
碳正离子所带正电会被相邻碳原子的C-H键所分散，从而稳定碳正离子，即p-σ（C-H）超共轭效应。超共轭效应越强，碳正离子越稳定。其中结构1中碳正离子较结构2中的碳正离子临近碳上C-H键多，超共轭效应强，因而更为稳定。
稳定的碳正离子进攻苯环，就有了如下反应：
苯与三氯丙烷的反应
丙烷如何变成三氯丙烷实验步骤氯气光取代：
CH3CH2CH3十Cl2→CH3CHClCH3十HCl(也有CH3CH2CH2Cl)
不管第一步取代在哪，第二部消去产物一样，醇溶液氢氧化钠或者醇钠消去，得到丙烯CH3-CH=CH2.
然后再次光取代，紧挨双键的氢不会被取代（双键影响），这时候取代产生
ClCH2-CH=CH2
再加成1mol氯气即可产生1，2，3-三氯丙烷。
希望对你有帮助O(∩_∩)O
三氯丙烷的检测方法建筑用溶剂型粘合剂中卤代烃、丙酮的检测方法
A.1 仪器与试剂
A.1.1 试剂
载气：高纯氮
二氯甲烷、1，1-二氯乙烷、1，2-二氯乙烷、1，1，1-三氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷：色谱纯
三氯甲烷、四氯化碳：分析纯
甲醇：优级纯
溴丙烷注1：分析纯。
溴丙烷溶液：称取1g左右溴丙烷（4.9）称准至0.2mg，用甲醇稀释至50ml容量瓶中。
A.1.2仪器
气相色谱仪：配电子捕获检测器；
色谱柱：非极性毛细管色谱柱(如HP-1,DB-1:30m×0.25mm×0.25μm膜厚)或其它能使被测物完全分离的色谱柱。
微量注射器，1μl 。
A.1.3色谱操作条件
色谱分析条件注2：
进样方式：分流进样；
载气流速：1.0ml/min；
柱温：程序升温，42℃保持9min，然后以50℃/min升至250℃保持2min；
进样口温度：250℃；
检测器温度：300℃；
尾吹: 30ml/min 。
色谱柱老化：280℃下，老化16小时。
A.2 测定步骤：
A.2.1被测物保留时间的测定：按气相色谱仪操作条件，待仪器稳定后，注入0.2μl含所有被测物的标准溶液，记录各被测物标准组份的出峰顺序及保留时间。
A.2.2 定性检验样品中的被测组分：称取1g左右的样品用甲醇稀释至25ml容量瓶中，按选定的测试条件进行检测，并确定出被测物的种类。
A.2.3 测定被测物的响应因子:称取1g左右的在A.2.2中检出的被测物的标准试剂，称准至0.2mg，及对应的溴丙烷溶液注3，用甲醇稀释至50ml容量瓶中，按其线性范围稀释（其浓度应在线性范围内，若超出应加大稀释倍数或多次稀释），摇匀。用微量注射器进0.2μl样品，并记录其色谱图。
计算被测组分的响应因子R：
（1）
式中：WS — 溴丙烷重量，g； Wi — 被测组分重量，g；
Ai —被测组分峰面积； AS —溴丙烷峰面积。
R值取二次结果的平均值，其相对偏差应小于5%，保留三位有效数字。
A.2.4 样品测定：
准确称取1g左右的样品（精确至0.0002g），加入1ml溴丙烷溶液于50ml的容量瓶中，用甲醇稀释至刻度。溴丙烷溶液的加入量应使其在色谱仪上的峰面积与样品被测组分在色谱仪上的峰面积大致相同。待仪器稳定后开始测试。
A.3 计算
A.3.1 计算被测物含量
通过下式计算粘合剂中被测组分的含量 (mg/kg)：
（2）
式中： —— 被测组分峰面积； —— 溴丙烷峰面积；
—— 溴丙烷重量，g； —— 被测组分重量，g；
鞋和箱包用粘合剂和处理剂中卤代烃的检测方法
C.1仪器与试剂、
C.1.1试剂
载气：高纯氮
二氯甲烷、1，1-二氯乙烷、1，2-二氯乙烷、1，1，1-三氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷：色谱纯