溴丙烷是什么? _溴丙烷注册商标属于哪一类？

溴丙烷是什么?溴丙烷是一种化学物质，分子式是C3H7Br 。
生产方法:
（1）由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h 。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7 。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。
（2）由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水；溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h 。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在红磷存在下，正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。
或者丙烯与溴化氢（存在过氧化物）反应，发生反马加成
溴丙烷注册商标属于哪一类？溴丙烷属于商标分类第1类0102群组；
经路标网统计，注册溴丙烷的商标达5件。
注册时怎样选择其他小项类：
1.选择注册（溴乙烷，群组号：0102）类别的商标有4件，注册占比率达80%
2.选择注册（四溴双酚A，群组号：0102）类别的商标有3件，注册占比率达60%
3.选择注册（一六溴环十二烷，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达40%
4.选择注册（三(三溴苯氧基)聚氰酸酯，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达40%
5.选择注册（丙纶阻燃母粒，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达40%
6.选择注册（八溴醚，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达40%
7.选择注册（十溴二苯醚，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达40%
8.选择注册（四溴醚，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达40%
9.选择注册（氢溴酸，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达40%
10.选择注册（溴化肼，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达40%
如何由2-溴丙烷制1-溴丙烷由2-溴丙烷制1-溴丙烷可以分两步制得：
第一步：可以使用CH3CHBrCH3+NaOH在醇做溶剂加热条件下消去，反应的化学方程式为：CH3CHBrCH3 —氢氧化钠醇溶液→CH2=CHCH3得到丙烯（CH2=CHCH3) 。
再利用丙烯和溴化氢在过氧化物催化的条件下发生加成，可得1-溴丙烷。反应的化学方程式：CH3CH=CH2+HBr→CH3CH2CH2Br 。
扩展资料：
1-溴丙烷的物理性质：
性状，无色至黄色液体，有刺激性气味、、熔点（℃），-110、沸点（℃）：71、相对密度（水=1）：1.35、相对蒸气密度（空气=1）：4.3、饱和蒸气压（kPa）：13.3（18℃）、燃烧热（kJ/mol）：-2078.7、临界压力（MPa）：5.39 。
辛醇/水分配系数：2.1、闪点（℃）：-10、引燃温度（℃）：490、爆炸上限（%）：8.5、爆炸下限（%）：4.6、溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、四氯化碳。
1-溴丙烷的化学性质：
1、与三溴化铝加热发生异构化生成2-溴丙烷。加热或与火焰接触热解生成有毒的溴化物气体。着火时可用水及泡沫灭火剂、二氧化碳、干式化学灭火剂、四氯化碳等灭火。
2、稳定性稳定
3、禁配物强氧化剂、强碱、钾、钠、镁
4、避免接触的条件受热
5、聚合危害不聚合
6、分解产物溴化氢
参考资料来源：百度百科-正丙基溴

一溴丙烷和氨气反应方程式【溴丙烷是什么?】CH3CH2Br+NH3+H2O=CH3CH2OH+NH4Br 。一溴丙烷和氨气反应方程式：CH3CH2Br+NH3+H2O=CH3CH2OH+NH4Br，取代反应如下：—溴丙烷是溴原子与氨气中间碳原子上的氢原子一起脱去HCl 。—溴丙烷是溴原子与和氨气的碳原子上的氢原子一起脱去HCl，都是消去反应。
求溴丙烷的制作原料和方法是CH3CH2CH2Br吗？
实验室还是工业制法？
生产方法: （1）由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h 。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7 。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。（2）由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水；溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h 。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在红磷存在下，正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。
或者丙烯与溴化氢（存在过氧化物）反应，发生反马加成