联吡啶类除草剂有什么特性？ _2

联吡啶类除草剂有什么特性？联吡啶类除草剂是在20世纪50年代末开始开发的。此类除草剂具有杀草谱广，触杀作用快，非选择性特点。该类除草剂有两个重要的品种：百草枯（paraquat）和敌草快（diquat）。在中国，百草枯是主要的灭生性除草剂品种之一，在非耕地、果园广泛使用。
百草枯（paraquat，克芜踪，对草快）。
化学名称：1，1′－二甲基-4，4′－联吡啶
主要理化性质：离子百草枯无色或淡黄色固体。相对密度1.24（20℃/20℃）。蒸气压接近于0（20℃）。溶于水，几乎不溶于有机溶剂。对金属有腐蚀性。纯品白色结晶体。熔点300℃（分解）。蒸气压＜1.330-5kPa 。易溶于水，不溶于烃类，少量溶于低级醇。制剂中含腐蚀抑制剂。两者在酸性和中性条件下稳定。可被碱水解，遇紫外线分解。惰性黏土和阴离子表面活性剂能使其钝化。水剂非可燃性。分解产物有氯化氢、氮氧化物、一氧化碳。
毒性：属高毒类。经口中毒先出现消化道刺激腐蚀症状，继之肺水肿、肺纤维化、呼吸衰竭、伴多种器官损伤。喷洒不当，可发生皮炎和眼损伤。急性毒性：口腔、食道黏膜大面积损伤，伴多系统毒性，以肺尤甚。急性中毒3～6d后死亡的大鼠，肺呈水肿、肺泡内出血；如存活10d以上，肺主要呈纤维化改变。慢性毒性：长期接触工人可见指甲损伤、鼻出血和皮炎。
生物活性：为速效触杀型灭生性季胺盐类除草剂。有效成分对叶绿体层膜破坏力极强，使光合作用和叶绿素合成很快终止，叶片着药后2～3h即开始受害变色，对单子叶和双子叶植物绿色组织均有很强的破坏作用。但无传导性，只能使着药部位受害，不能穿透栓质化的树皮，接触土壤后容易钝化。不能破坏植株的根部和土壤内潜藏的种子，因而施药后杂草有再生现象。百草枯进入泥土后很快失去活性，在土壤中无残留毒性，正常使用对野生动物及环境不产生危害。在中性和酸性介质中稳定。该除草剂对车前草、蓼、毛地黄、茅草、鸭跖草、香附子等莎草科杂草效果差。
2,2-联吡啶的物化性质白色或浅红色结晶性粉末，易溶于醇、醚、苯、三氯甲烷和石油醚；溶于水，其溶液遇亚铁盐则显红色。熔点范围：70-72°C；水份：<0.50%；游离氯：<0.001%；硫酸盐：<0.005%；重金属：<0.005% 。
1.其外观呈白色或浅粉色结晶性粉末状。
2.易溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷、石油醚，溶于约200份水，其溶液遇亚铁盐则显红色。
3.熔点69.7℃；沸点272～273℃ 。
4.LD50小鼠腹膜内注射：200mg/kg 。
2,2'-联吡啶是联吡啶异构体之一，无色固体。它是一个双齿螯合配体，可以和很多金属离子形成配合物，因此可作氧化还原指示剂。与钌和铂的配合物具有很强的发光性质，可能有潜在应用。
bipy及其衍生物可通过吡啶与雷尼镍作用脱氢得到。常见的2,2'-联吡啶配合物包括：
Mo(CO)4(bipy)，类似Mo(CO)6；RuCl2(bipy)2，合成前体；[Ru(bipy)3]Cl2，常用的发光物质；[Fe(bipy)3]，用于亚铁离子的比色分析。三(bipy)类型的配合物通式为[M(bipy)3]（M =金属离子：Cr、Fe、Co、Ru、Rh等），中心原子为八面体型六配位，有两个对映异构体：
联吡啶作配位体时提供几个孤电子对？联吡啶作配位体时提供几个孤电子对，要看氮的位置。
1）如果是2,2'-联吡啶，可以提供两对孤对电子。两个氮和两个碳，以及金属离子正好可以形成一个能量非常低的，稳定的五元环。
2）如果是4,4'-联吡啶，则只能提供一对孤对电子。毕竟两个芳环之间的碳碳键不能弯曲，两个氮在两头，不可能弯回来形成配位键。
2,2联吡啶与菲罗啉的区别2,2-联吡啶结构式如下：（联吡啶的一种异构体）
【联吡啶类除草剂有什么特性？】一般在配位化学研究中用作双齿配体，易形成螯合物，该配体缩写bipy 。
1，10-菲罗啉结构式如下（也称邻二氮菲，也就是俗称的邻菲罗啉）
也是一个双齿配体，不过形成螯合物的能力略强于联吡啶。配体缩写phen 。