食入:饮足量温水 , 催吐 , 就医 。
灭火方法:尽可能将容器从火场移至空旷处 。喷水保持火场容器冷却 , 直至灭火结束 。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音 , 必须马上撤离 。灭火剂:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土 。用水灭火无效 。
硫醇的物理性质除甲硫醇在室温下为气体外 , 其他硫醇均为液体或固体 。硫醇分子间有偶极吸引力 , 但小于醇分子间的偶极吸引力 , 且硫醇分子间无明显的氢键作用 , 也无明显的缔合作用 。因此 , 硫醇的沸点比分子量相近的烷烃高 , 比分子量相近的醇低 , 与分子量相近的硫醚相似 。
硫醇与水间不能很好地形成氢键 , 所以硫醇在水中的溶解度比相应的醇小得多 。常温下 , 乙硫醇在水中的溶解度仅为 1.5g/100mL 。
低级的硫醇有强烈且令人厌恶的气味 , 乙硫醇的臭味尤其明显 , 所以常用乙硫醇作为天然气中的警觉剂 , 用以警示天然气泄漏 。不过随着分子量的增加 , 硫醇的臭味渐弱 , 九碳以上的硫醇则有令人愉快的气味 。
硫醇的化学性质巯基是硫醇化学性质的主要体现 。其中 S-H 键涉及硫较大的 3s/3p 组成的杂化轨道与氢较小的 1s 轨道成键 , 所以 S-H 键较弱 , 硫醇具有酸性 。硫上还有孤对电子 , 所以巯基也可被氧化 。硫醇很容易被氧化 。弱氧化剂(如空气、碘、氧化铁、二氧化锰等)即可将硫醇氧化为二硫化物 。硫醇与二硫化物形成的氧还共轭对是生物体内的常见机制 , 如半胱氨酸-胱氨酸还氧对 。生成的二硫化物中的二硫键在维持蛋白质空间结构方面有重要作用 。硫醇用强氧化剂(如高锰酸钾、硝酸、高碘酸)氧化 , 经过中间物次磺酸、亚磺酸 , 最终生成磺酸 。此法可用于脂肪磺酸的制备 。
对硫醇催化加氢 , 可实现脱硫 , 产生相应的烃 。石油炼制中的加氢脱硫即是基于此反应 。石油中有少量硫醇 , 硫醇的存在不仅会使汽油具有令人讨厌的气味 , 还会在燃烧时转变为有毒、腐蚀性的二氧化硫和三氧化硫 。中文名称乙硫醇结构式英文名称ethyl mercaptan;ethanethiol别名硫氢乙烷;巯基乙烷分子式C2H6S;CH3CH2SH性状无色液体 , 有强烈的蒜气味分子量62.13蒸汽压53.32kPa/17.7℃密度相对密度(水=1)0.84;熔沸点熔点 -147℃ 沸点36.2℃溶解度溶解性微溶于水
溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂危险性危险标记 7(低闪点易燃液体)主要用途用作粘合剂的稳定剂和化学合成的中间体表格资料整理自
什么是硫醇和硫醚,他们有什么物理性质和化学性质?氧气具有可燃性这种说法对吗?【硫醇是什么?如何组成?化学式是什么??】硫醇是醇(由碳氢氧三种元素组成)的分子中的氧原子的位置被硫原子(可以是多个)取代后得到的化合物称为硫醇.
相似的,硫醚也是醚(亦是由碳氢氧三种元素组成)的分子中的氧原子的位置被硫原子取代后得到的化合物称为硫醚.
氧气能助燃,但是不能燃烧.
比如说,将纯氧放在空气中,它是不会燃烧的.
又比如说,将氢气通到纯氧中,氢气会燃烧,但将纯氧通到氢气中去,纯氧是不会燃烧的,只有当氧气的浓度达到一定程度时,才发生爆炸.
从而进一步说明氧气不是可燃物,只是助燃物.
硫醇的除去清除
硫醇
的方法
吸收硫醇 , 并使其转化为
二硫化物
, 方法是使其与含有1 , 2 , 4-噻二唑环结构的化合物反应
, 该化合物在噻二唑环的3位具有一个取代基 , 且在N-2位是未取代的 。该方法在药理学领域中用于
抑制某些含硫醇的酶 , 例如H↑〔+〕/K↑〔+〕-
ATP酶
(
质子泵
) , 在工业领域中用于从气体
或液体混合物中选择性除去硫醇化合物 。
脱除硫醇和
硫醚
的活性炭精
脱硫剂
及制备
一种脱除硫醇和硫醚的活性炭精脱硫剂及制备 。该脱硫剂由Na、Cu、Si的氧化物或盐与活
性炭组成 。其制备方法是将上述元素的水溶性化合物在活性炭成型前添加 , 或经过分浸或共浸负载到活
性炭上 , 然后在室温~300℃干燥和活化而成 。该脱硫剂能同时脱除H↓〔2〕S、COS、CS↓
〔2〕、硫醇、硫醚、
噻吩
等硫化物 , 尤其适用于精
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