实时荧光核酸恒温扩增检测技术 SAT技术有人听说过吗？ _pcr基因扩增仪按照变温方式的不同可分哪几类？分别有哪些特点

SAT技术(实时荧光核酸恒温扩增检测技术)有人听说过吗？当然听过!
实时荧光核酸恒温扩增检测技术（Simultaneous Amplification and Testing，简称SAT）是将新一代的核酸恒温扩增技术和实时荧光检测技术相结合的一种新型核酸检测技术。该技术具有高灵敏度、高特异性、低污染、反应稳定等优点。
该技术作为新一代的核酸扩增检测技术已经广泛的应用到病原体检测，血液病毒筛查，环境微生物检测等领域，具有广阔的应用前景。
该技术原理为：
同一温度下，首先通过M-MLV反转录酶产生靶标核酸（RNA）的一个双链DNA拷贝，然后利用T7 RNA多聚酶从该DNA拷贝上产生多个（100～1000个）RNA拷贝；每一个RNA拷贝再从反转录开始进入下一个扩增循环；同时，带有荧光标记的探针和这些RNA拷贝特异结合，产生荧光。该荧光信号可由荧光检测仪器实时捕获，实时反映扩增循环情况。
但可以看出你的问题补充是摘来的.
pcr基因扩增仪按照变温方式的不同可分哪几类？分别有哪些特点PCR基因扩增仪按照变温方式通常有以下三类以及特点：
（1）水浴式PCR仪：变温快、时间准、温度均一，但体积大，自动化程度不高。
（2）变温金属块式PCR仪：通过半导体加热和冷却，并由微机控制恒温和冷热处理过程。装置比较牢固耐用，温度变换平稳，有利于保持Taq DNA聚合酶的活性。
（3）变温气流式PCR仪：以空气作为热传播媒介，由大功率风扇及制冷设备提供外部冷空气而制冷。成本较低；安全程度高。微机配上软件，可灵活编程。
与pcr相比，lamp有哪些优势，其原理是什么lamp快速检测运用扩增原理，其优势如下：
（1）恒温扩增，扩增阶段对仪器的要求低。
（2）视觉直观检测，不需要检测仪。
（3）反应速度快，灵敏度较高。
（4）用多个引物，特异性好。
（5）价格便宜。
希望以上对您有所帮助，望采纳~
等温扩增技术和定量pcr技术哪种好【实时荧光核酸恒温扩增检测技术 SAT技术有人听说过吗？】评价一个技术好坏，主要是看快速性、特异性、灵敏性。
与常规PCR相比，不需要模板的热变性、温度循环、电泳及紫外观察等过程。环介导等温扩增法是一种全新的核酸扩增方法，具有简单、快速、特异性强的特点。
该技术在灵敏度、特异性和检测范围等指标上能媲美甚至优于PCR技术，不依赖任何专门的仪器设备实现现场高通量快速检测，检测成本远低于荧光定量PCR 。
扩展资料：
扩增原理：
LAMP 技术扩增反应的具体过程比较复杂，下文将结合图2 所示，按具体的反应过程对其LAMP原理进行详解。
在启动阶段，双链DNA 模板在等温（ 60～65 ℃）的条件下，内部引物FIP 退火，FIP 中的F2序列跟模板链上Flc 位点结合（ 2 ）。
在具有链置换活性的DNA 聚合酶作用下启动核酸的合成（ 2 ），外部引物m 也缓慢地退火，与目的序列杂交（ 3 ），启动链置换反应，产生一条双链DNA(4），并置换释放一条单链DNA(5）；单链DNA 一端自动形成环的结构。
参考资料来源：百度百科-环介导等温扩增技术