缅甸猫遗传病多囊肾病的症状 _小知识

缅甸猫遗传病多囊肾病的症状很多养猫人士都知道，有一些猫咪是天生患遗传病的，如折耳猫，如缅甸猫，以下给大家来介绍的是缅甸猫的遗传病-多囊肾病，这个遗传性疾病是一种慢性遗传病，下面给大家详细的介绍一下。多囊肾病是一种慢性发展的遗传性肾病。在多种猫科动物中，多囊肾具有显性遗传特征。一般来说，多囊肾阳性猫的猫有50％的机会继承这种疾病。主要的基因长毛猫，其中波斯猫已被证明已经通过单一显性基因传给后代波斯猫，其他品种如喜马拉雅猫，英国短毛猫，美国短毛猫，木偶猫，苏格兰褶皱也经常被报道。多囊肾病是一种慢性进行性，不可逆转的遗传性肾病。主要发生在波斯猫或猫自由练习。虽然这种疾病出现在30年前的兽医文献中，但这种疾病的遗传模型只有近十年的时间才知道。疾病症状猫PKD的临床症状不是特异性的，与其他原因的慢性肾衰相似。这些临床症状包括嗜睡，食欲不振，厌食，过度饮酒和排尿，体重减轻和偶尔呕吐。诊断：体格检查和常规数据不足以确认或反驳PKD的早期诊断，因为肾脏保持其正常大小和轮廓。随着疾病的进展，囊肿的体积增加，肾的体积开始增加。大，这是体检发现的。如果情况严重，在一些严重的情况下，因为囊肿会从肾脏表面突出并引起轮廓变形，所以可以通过体检来检查。如果慢性肾功能衰竭继续发展，可以通过血液检查来检查。但是，血液检查不能证实PKD是肾衰竭的原因。根据猫的年龄和疾病的发展程度，X射线可能会或可能不会有用。PKD的猫越老，肾的大小越大，因此可以用X射线检测。在这种疾病的早期阶段，肾表面光滑。在后来的肾脏中，表面积将不均匀。静脉注射染料使得泌尿系统在X射线下更加明亮。该试验在疾病的早期阶段没有效果，但在疾病发展后，染料使整个肾脏中的许多囊肿脱颖而出。【评论】到目前为止，PKD没有特殊的治疗方法。当患者发生PKDd猫的慢性肾衰竭时，其治疗类似于由其他原因引起的肾衰竭。疾病预防需要在波斯猫和波斯猫相关品种的繁殖过程中清除PKD 。猫的遗传学研究证实，PKD的致病基因占主导地位。染色体，如果受影响的猫有正常的猫，一半的年轻人可能会受到影响。被诊断患有PKD的猫不应该出生。如果猫的囊肿是阳性的，那么它的父母，兄弟姐妹和幼儿应该被识别出来。带有疾病基因的猫应该消毒，以免它们出生。培育波斯猫和前波斯猫的育种者应该使用基因检测或超声波检测来确定它们的猫和幼儿是否拥有PKD 。多囊肾病是一种比较缓慢的一种遗传病，大家在买猫之前应该先了解下猫咪的遗传病使，以及猫咪的血统追溯三代，既然买了你心爱的猫咪，就应该细心的照顾它！