pdb|国药现代注射用盐酸头孢吡肟两个品规“过评” 呼和浩特|确诊|疫情|新冠肺炎

新京报讯（采访人员王卡拉）2月22日，国药现代发布公告，控股子公司国药致君的注射用盐酸头孢吡肟（0.5g、1.0g）通过仿制药一致性评价。截至目前，国药致君用于开展注射用盐酸头孢吡肟一致性评价累计研发投入约650万元。
头孢吡肟可用于治疗下呼吸道感染、妇产科感染、败血症、中性粒细胞减少症伴发热患者的经验治疗，以及腹腔手术患者的预防性用药，也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎。该药品最早由百时美施贵宝开发，于1993年首次在瑞典上市，随后在日本、美国、欧洲、中国等地上市。
据PDB药物综合数据库显示，注射用盐酸头孢吡肟2020年全球销售额为2.66亿美元；国内样本医院销售额为6600万元。2020年国药致君注射用盐酸头孢吡肟销售收入约1050万元。
国家药监局药品审评中心网站显示，除国药致君外，国内还有恒瑞医药、信立泰、成都倍特等公司的注射用盐酸头孢吡肟已通过或视同通过一致性评价。
【 pdb|国药现代注射用盐酸头孢吡肟两个品规“过评”】校对李铭