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经济观察报 采访人员 瞿依贤作为中国最早致力于原创新药研发的头部企业之一,亚盛医药2021年获得重大里程碑进展,公司核心品种耐立克R正式在中国获批。该产品是中国目前首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂,填补了国内临床空白,打破了携T315I突变慢粒髓细胞白血病耐药患者此前无药可医的生存困境,具有重大的社会价值。
耐立克R的诞生正是亚盛医药践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”使命的验证。目前公司有50多项临床试验正在全球开展,多项临床进展在国际权威学术会议上屡获认可。此外,亚盛医药已获得美国FDA及欧盟批准的14项孤儿药资格,创中国药企之最,充分彰显全球化创新能力。
展望2022,我们的首要任务是推动耐立克R进入医保,并探索多种创新支付形式,惠及更多患者。我们也将继续践行‘全球创新’理念,进一步推动产品管线全球临床开发,垒实在细胞凋亡领域的领先地位。
我们期待政策层面推出从加快审批到多元化支付的组合拳,多个部门能紧密配合、协同发展,为创新药行业发展打造更良好的生态环境,并探索药品支付的多层次保障体系,全面提升创新药品的可及性。
【 yu亚盛医药董事长、CEO杨大俊:患者为始 全球创新】 本文经「原本」原创认证,作者经济观察报,访问yuanben.io查询【8O0E2QE2】获取授权信息。
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