【 戚士芹|4岁男孩贫血还成了“小黄人”单孔腹腔镜支妙招】中安在线、中安新闻客户端讯 说到贫血,很多人认为并不是什么大事,也不用太过在意。实际上是这样吗?
今年4岁的然然(化名)来自外省,一出生就出现贫血,同时伴有皮肤黄染,像个“小黄人”。
后来,经过相关检查,然然被确诊为“遗传性球形细胞增多症”,经输血、退黄、补液等对症处理后症状缓解。但在病程中,由于贫血,抵抗力差,然然经常发热,黄疸,甚至多次病情危重进入ICU抢救。“看着小孩这么痛苦我们也很难受,也不知道什么时候是个头。”为了然然的病情,然然的父母操碎了心。
到底什么是“遗传性球形红细胞增多症”呢?专家介绍,该疾病是一种因遗传因素导致的红细胞膜先天性缺陷,脆性增加且红细胞呈球形的遗传病,其病程特点为慢性发展,并伴有急性发作的溶血性贫血、间歇性黄疸、脾大。一般而言,脾切除、输血治疗是目前最常见的治疗方法。虽然脾切除对本病有显著疗效,能减轻绝大多数遗传性球形红细胞增多症的贫血症状,但通常要等孩子5岁以上再行脾切除手术,更加安全。
四年来然然经历了反复的输血治疗,受了不少罪。为此,孩子父母也是多方打探。一个偶然的机会,孩子妈妈加了一个名为“球球作战大联盟”的微信群,群里一位患者家属不经意的一句话,改变了然然的命运。“安徽省儿童医院的戚士芹主任给我孩子做的单孔腹腔镜脾切除效果非常好,手术时间短,恢复快,而且肚子上一点痕迹也没有。”就这么一句话,然然妈妈看在眼里,记在心里。
眼看孩子4岁了,病情一步步加重,然然的家人抱着试一试的态度联系了戚士芹主任。戚士芹说:“来医院开刀吧,我们有信心给他治疗好。”“别人都是好几个孔,您单孔就可以吗?”起初,然然的家人还是一脸不相信,经过耐心细致的沟通,最终,他们打消了顾虑,并选择了单孔腹腔镜的手术方式。
经过充足的术前准备,戚士芹为然然进行了手术。悬吊胃、分离结扎脾动脉、分离脾周韧带、离断脾静脉……随着不到两个小时的手术结束,然然家人心头的大石终于落下:一切都很顺利。
拔胃管、喝水、流质饮食,术后的然然很争气,恢复的很顺利,“我看有的外院手术的孩子,肚子上都有一根管子,我们怎么没有呢?”对于然然父母的好奇,戚主任一脸自信:“我们术中压根就没有出血,不需要!”
术后第五天,然然便顺利出院了,父母送来锦旗表示感谢。 (潘祝彬 江薇薇 采访人员 徐慧媛)
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