【 新冠肺炎|国家药监局2021年批准注册医疗器械1710个,比2020年增长8.8%】1月17日,据国家药品监督管理局官网消息:2021年12月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品211个,为本年度最多。其中,境内第三类医疗器械产品136个,进口第三类医疗器械产品43个,进口第二类医疗器械产品29个,港澳台医疗器械产品3个。
此次公布的目录中包含两款与新冠肺炎病毒检测有关的产品,分别是圣湘生物科技股份有限公司的新型冠状病毒2019-nCoV、甲型流感病毒、乙型流感病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)以及广州微远医疗器械有限公司的新型冠状病毒2019-nCoV核酸分析软件。
此批211个医疗器械产品中,仅检测试剂类就有25个,圣湘生物科技股份有限公司的人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)也在列。
人民日报健康客户端梳理国家药瓶监督管理局公告通告,2021年国家药监局共批准注册医疗器械产品1710个,比2020年的1572个,增加138个,增幅达8.8%。(李欣)
文章插图
- 新冠病毒|警惕!刚刚通报:又一地出现奥密克戎
- 三河市|河北省三河市新增3例新冠肺炎确诊病例,行动轨迹公布
- 河北区|天津河北区新增1例新冠肺炎确诊病例
- 三河市|河北三河市新增3例新冠肺炎确诊病例 行程轨迹公布
- 优秀人才|培养中医临床优秀人才
- 外资企业|康泰生物13价肺炎疫苗“低价”上市“抢食”70亿市场份额
- 预防|中医药预防新冠肺炎小知识(七)——新冠肺炎易感及普通人群如何使用艾灸
- 新冠肺炎|韩国将在全国范围内推行“奥密克戎毒株应对体系”
- 后遗症|港中大研究:新冠长期后遗症与肠道微生态失衡有关
- 新冠肺炎|北京市新增本土确诊病例6例、无症状感染者2例 均来自管控人员