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新华社济南1月1日电 “以前这个药对我们太遥远,就像看天上的星星一样,现在终于看到了希望。”1日上午7时许,山东枣庄市一位4岁的脊髓性肌萎缩症(SMA)患儿顺利注射靶向治疗药物诺西那生钠后,患者母亲喜极而泣。
脊髓性肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病类的罕见病,在我国新生儿中发病率约为 1/6000到1/10000,目前约有患者3万多名。山东大学齐鲁医院神经内科遗传代谢病与罕见病专业主任赵玉英说,诺西那生钠注射液是我国首个获批治疗脊髓性肌萎缩症的进口药物。2019年进入中国市场时,每针价格近70万元,其昂贵的价格让患者家属难以承受。
2021年12月3日,国家医保局公布74种新药进医保,广受关注的“天价救命药”诺西那生钠注射液位列其中。在经过8轮谈判后,该药以3.3万元每针的“地板价”进入新版医保药品目录。
【 脊髓性肌萎缩症|遭到“灵魂砍价”的救命药开打】 “医保部门还帮助办理了枣庄城市定制补充商业险‘枣惠保’,患儿第一年需要注射6次药物,第二年开始每4个月注射1针。通过医保报销、补充商业险、医疗救助等方式,患儿家庭每年需要自费大约几万元,大幅减轻了家庭负担。”枣庄市市中区医保局局长陈芹说。
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