2021年,延边州市场监管局立足职责,坚持“规范与发展并举、监管与服务并重”理念,以监管促规范、以整治促监管、以服务促发展,助推全州医疗器械行业健康发展。
突出重点,开展质量安全风险隐患排查。重点聚焦疫情防控类医疗器械、集中带量采购中选产品、无菌和植入性医疗器械、网络销售医疗器械、监督抽检不合格企业、不良事件监测提示可能存在风险企业、投诉举报频发的8大类重点产品、重点企业、重点环节,涵盖产品上市后全生命周期,逐一梳理排查风险。全州共出动执法人员2938人次, 督促医疗器械经营企业和使用单位开展风险隐患排查治理工作自查,自查率100%;检查经营企业1056家,医疗机构413家,检查覆盖率39.4%;消除监管风险隐患53家;责令整改企业36家。
重拳整治,严厉打击各种违法违规行为。通过开展医疗器械“新冠病毒检测试剂专项整治”“可用于医疗美容的医疗器械专项整治”“集中带量采购中选医疗器械专项检查”等行动,严厉打击未经许可(备案)从事医疗器械经营活动,医疗器械产品未取得注册证,购进渠道非法,进货查验记录和销售记录不真实不准确不完整,经营和使用过期、失效、淘汰的医疗器械产品,非法经营使用整形用注射填充物、光治疗美容设备,未按产品说明书或者标签标示要求贮存医疗器械等违法违规行为。全州医疗器械立案查处违法违规企业8家,共罚款9.12万元,对违法行为起到了有力震慑。
丰富载体,加大医疗器械安全宣传力度。通过制作微视频、走进直播间、局公众号、发放资料、现场检查教学等多种形式,开展医疗器械质量安全知识和法律法规知识宣传。2021年,结合医疗器械宣传周活动,累计发放宣传材料550余份,接待群众咨询240余人次,张贴悬挂宣传标语8幅,发布各类宣传信息13个。通过深入广泛的宣传,普及了医疗器械质量安全知识,营造了良好的工作氛围。
【 延边州市场监管局|延边州市场监管局 “四举措”促进医疗器械行业健康发展】 优化服务,推动医疗器械产业健康发展。坚守底线和高质量发展并举,对第一类医疗器械产品注册和医疗器械经营许可(备案)申报实行“一对一”对接,在法规允许范围内,尽快审核材料、现场核查,完成审批,为企业节约大量时间和人力物力。围绕企业需求开展贴心服务,选派骨干人员深入企业帮扶指导,帮助企业完善备案资料,明确产品技术要求,规范编制质量手册,进一步完善企业质量管理体系,有效规避各种风险。经过不懈努力,全年新增1家一类医疗器械生产企业,41个一类医疗器械产品,审批医疗器械经营许可证297个,为延边州医疗器械行业的繁荣和发展做出了积极贡献。
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