新京报讯(采访人员 王卡拉)12月16日晚间,翰森制药发布公告,旗下豪森药业研发的1类创新药甲磺酸阿美替尼(商品名“阿美乐”)获批新适应症,用于一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌,这也是阿美乐获批的第二个适应症。
【 治疗|翰森制药1类创新药阿美乐新适应症获批,用于非小细胞肺癌治疗】阿美乐是中国首个第三代表皮生长因子受体EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),也是全球第二个三代EGFR-TKI创新药,具有良好的药学特性,可以选择性地抑制EGFR敏感和耐受突变。EGFR-TKI是治疗非小细胞肺癌患者最常用的靶向药物,目前已经研发至第三代。
2020年3月,阿美乐获批上市,第一个适应症是用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展的,存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。
在递交阿美乐第二个适应症的上市申请后,今年4月及5月,分别被纳入国家突破性治疗品种及优先审评审批品种名单,最终于今年12月获批。
在抗肿瘤领域,翰森制药主要专注于发病率高的实体瘤,如肺癌、乳腺癌、血液肿瘤。除阿美乐之外,翰森制药已获批上市的抗肿瘤药物还包括2020年虎皮上市的1类创新药甲磺酸氟马替尼片(商品名“豪森昕福”)、2019年获批上市的创新药注射用培美曲塞二钠(商品名“普来乐”)、注射用盐酸吉西他滨(商品名“泽菲”)、甲磺酸伊马替尼(商品名“昕维”)、注射用地西他滨(商品名“昕美”)、注射用硼替佐米(商品名“昕泰”)、注射用福沙匹坦双葡甲胺(商品名“坦能”)。截至今年6月30日,翰森制药抗肿瘤药物组合的收入达到约21.25亿元,占集团总收入约48.3%。
校对 卢茜
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