美国辉瑞公司|辉瑞称其新冠口服药将住院或死亡风险降低89% 感染者|死亡病例|出院|云南|确

当地时间11月5日，美国辉瑞公司宣布了其在研的口服新冠候选药物Paxlovid的最新研究结果，结果显示，Paxlovid可以减少高达89%的新冠肺炎非住院患者的住院或死亡率。
辉瑞公司称，参加试验服用该药物的1219名成人患者中，直到第28天无一人死亡，副作用大多很轻微，与接受安慰剂的患者观察到的副作用相当；在接受安慰剂的患者中，有10人死亡。
辉瑞公司计划将研究数据提交给美国食品药品监督管理局（FDA），以获得该药物的紧急使用授权，并计划争取在11月让FDA批准该药物，如果获批，Paxlovid可能在今年交付市场。
就在前一天，默沙东的新冠口服药Molnupiravir刚在英国市场获批上市，这也是全球面世的首款抗新冠口服药物。
根据研究结果，与安慰剂相比，Molnupiravir能降低患者住院或死亡风险约50%。该公司已向美国监管机构提交申请，以批准该药物的紧急使用授权。
新冠口服药有望改变新冠的治疗方式，并有效抑制疫情发展。与点滴注射型的现有新冠治疗药相比，口服药易于推进量产，降低成本。同时使用药更容易，可以在医院环境之外使用，减轻卫生系统的压力。
【 美国辉瑞公司|辉瑞称其新冠口服药将住院或死亡风险降低89%】（编辑：张浩男）