新生儿|“元老级”新生儿疾病筛查医护人员：这项工作决定下一代的生活质量( 二 ) https://p0.ssl.img.360kuhttps://p0.s

4滴血可查4种先天性遗传代谢病
“目前成都市新生儿疾病筛查项目包括新生儿遗传代谢性疾病、听力障碍筛查、先天性心脏病筛查及诊断，总费用415元，全部由政府承担，不需要他们花一分钱。”王梅主任介绍，成都市新生儿疾病筛查项目中，新生儿遗传代谢性疾病筛查主要是助产服务机构在新生儿期,用快速、简便、敏感的检测方法，对一些危害儿童生长发育、导致儿童智能障碍的一些遗传代谢性疾病进行群体筛检。目的是使这些患儿在尚未出现疾病征象时就做出早期诊断,进行有效治疗,从而避免和减少疾病对孩子造成的损害，保障儿童的健康成长。
成都市免费筛查四种先天性遗传代谢病：先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症（以下简称“四病”）。
新生儿遗传代谢性疾病筛查一般在新生儿出生72小时后至一周内，在充分哺乳（至少喂奶六次）后进行采血。采集四滴新生儿足跟血就可筛查上述“四病”。
“我们常说产前筛查决定下一代的生死，新生儿疾病筛查决定下一代的生活质量。”王梅主任提醒，新生儿疾病筛查是出生缺陷的三级预防措施，家长一定要常规接受新生儿疾病筛查，筛查阳性后，根据医生要求及时带宝宝到正规的新生儿疾病筛查中心就诊，确诊后坚持规范、持续的治疗，避免造成患儿残疾。
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