关于新冠疫苗
有了最新进展和官方回应
国药集团:新冠灭活疫苗正式获批在3-17岁人群使用
据中国生物官方微信公众号消息,7月16日,经国务院联防联控机制有关部门组织论证,国药集团中国生物北京生物制品研究所(简称“国药集团中生北京所”)新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧急使用。这意味着,中国新冠灭活疫苗正式获批在该年龄段开展紧急使用。
中国生物介绍,国药集团中生新冠疫苗3-17岁年龄组已经在河南完成I/II期临床试验。
有效性方面,3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%,中和抗体GMT和阳转率与成人组相比无显著性差异;安全性方面,接种后安全性良好,不良反应主要为发热和接种部位疼痛,严重程度以1级为主,未见严重不良反应;不良反应发生率随接种剂次增加而逐渐降低。
【 商场|3—17岁,获批紧急使用!不接种疫苗不能出行、不能进商场?国家卫健委回应→】今年6月6日,国药集团中生北京所研发的新冠灭活疫苗在3-17岁小年龄组的免疫桥接临床试验在阿联酋阿布扎比启动,评估900名3-17岁不同国籍的健康人群疫苗接种后的免疫原性和安全性。
中国生物介绍,国药集团中国生物新冠灭活疫苗获得附条件上市批准以后,继成人使用之后,继续开展了3至17岁人群的扩大临床试验,6万余人安全性和有效性数据通过专家论证,疫苗正式获批在该年龄组紧急使用。
此前的6月11日,国家卫健委疾控局二级巡视员崔钢在国务院联防联控机制新闻发布会上曾透露,有关部门已批准3-17岁人群开展新冠病毒灭活疫苗的紧急使用。
今年3月,科兴控股生物技术有限公司也曾公布新冠病毒灭活疫苗克尔来福的未成年组临床研究数据。初步分析结果显示,克尔来福新冠疫苗在3-17岁未成年人中安全性和免疫原性良好,且明显优于成人和老人,提示新冠疫苗对未成年人的保护效力可能优于成人和老人;在3-11岁儿童中,低剂量疫苗即表现出良好的免疫原性,提示对儿童可选择更低剂量的疫苗开展接种。
国家卫健委回应
不接种新冠疫苗影响出行
近日,多地基层地方出现了不接种新冠病毒疫苗不能出行、不能进商场、不能出摊、不能进医院,以及未接种疫苗的公职人员停发工资等通知,使得新冠病毒疫苗接种以保护自身的预防行为遭遇了各种尴尬。事实到底如何?
采访人员从国家卫健委疾控局了解到,新冠病毒疫苗接种遵循“知情、同意、自愿”的基本原则。在中国进入新冠疫情常态化防控后,国内多地先后出现过本土的传播疫情,经过流行病学溯源调查发现,这些疫情与境外输入有关,说明中国目前面临的风险仍然是境外输入,中国仍然处于“外防输入、内防反弹”的常态化防控阶段。在有了疫苗这个防控手段后,无论是中国还是其他国家,都在积极推动疫苗接种;同时,坚守现行的公共卫生和社会防控措施,以及保持良好的个人防护意识,用以防控新冠疫情。新冠病毒疫苗是防控疫情输入和传播扩散的重要手段,也可降低重症病例和死亡病例的发生率。按照《中华人民共和国传染病防治法》和新冠病毒肺炎“乙类甲管”相关要求,适龄无禁忌人群应该做到应接尽接。对于个别地区出现的对未接种新冠病毒疫苗群体的限制通知,国家卫健委疾控局已经关注到,并已及时予以指导和规范。
其实,对于使用强制手段接种新冠病毒疫苗的现象,国家卫健委一直给予重视。今年4月11日,国务院联防联控机制新闻发布会曾表示,个别地方在疫苗接种工作中出现了简单化,甚至一刀切的情况,这种做法必须坚决予以纠正。
本文综合自:新华社微博、中新网、中国生物等
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