新京报讯（采访人员 王卡拉）7月15日，上海医药发布公告，全资子公司上药东英（江苏）药业的注射用帕瑞昔布钠获批，用于手术后疼痛的短期治疗。截至目前，上海医药针对该产品已投入研发费用约1837万元。
帕瑞昔布钠由辉瑞和法玛西亚联合开发，是一种选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂。注射用帕瑞昔布钠既可静脉注射，又可肌肉注射，可满足术后镇痛需快速起效和患者无法进食的临床需求，广泛用于普通外科、妇科、骨科、口腔科等多个科室术后疼痛的治疗，注射用帕瑞昔布钠与阿片类药物联用，还能显著减少阿片类药物用量及相关不良反应。
2002年，原研药在欧洲首次上市，商品名为Dynastat。2008年，原研药获批在中国上市，商品名为特耐。数据库显示，2020年，注射用帕瑞昔布钠全球销售额为2.69亿美元。其中，原研药全球销售额为1.21亿美元。
【 辉瑞|上海医药术后镇痛药注射用帕瑞昔布钠获批 竞争对手达25家】除辉瑞外，国内有25家药企获得注射用帕瑞昔布钠批文，包括上药东英、科伦药业、齐鲁制药、扬子江、正大天晴等。米内网数据显示，2020年注射用帕瑞昔布钠销售总额（终端价）为21.96亿元，市场占有率排名前五位的是：辉瑞43.18%，湖南科伦制药26.05%，齐鲁制药12.09%，正大天晴11.06%，江苏奥赛康药业3.98%。面对如此多的竞争对手，上药东英将面临不小的压力。

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