来源:人民网 原创稿
人民网北京7月9日电 (采访人员乔业琼)国家药品监督管理局药品监督管理司司长袁林在国务院新闻办7月8日举行的国务院政策吹风会上表示,全力以赴做好疫情防控常态化新形势下的药品审评审批工作。
一是研审联动,加快推进新冠肺炎治疗性药物的应急审批。据国家药监局统计,截至今年6月底,已经应急批准25个药物(不包括疫苗)开展新冠肺炎及其相关适应症治疗性药物的临床试验,还通过特别审评审批程序应急批准“三方”上市。
【 临床试验|国家药监局:我国22个新冠疫苗进入临床试验阶段】二是全力做好新冠病毒疫苗审评审批相关工作。目前,国家药监局已经应急批准了5条技术路线的22个疫苗品种进入临床试验,依法依规附条件批准了4个新冠病毒疫苗上市。同时,也根据国务院卫生健康主管部门提出紧急使用疫苗的建议,依法组织论证同意了另外三个新冠病毒疫苗的紧急使用。
- 优秀人才|培养中医临床优秀人才
- 奥密克戎|辉瑞启动新版疫苗临床试验,称为奥密克戎“量身定做”
- 犯罪行为|国家药监局将开展药品安全整治行动
- 接种|国家卫健委:累计报告接种新冠疫苗297345.9万剂次
- 国家发展改革委|深圳将试点开展互联网处方药销售
- 国家中医药管理局|国家卫健委发文加强老年健康服务工作
- 欧意药业|第七批药品国家集采即将报量,这些重磅品种的格局或受影响
- 政策|事关返乡政策,国家再次明确!
- 注射剂|第七批国家集采开始报量,或纳入208个药品(含目录)
- 县医院|整形“国家队”下基层 从零开始助力县医院科室建设