此次研究重点关注了5个大类的药品,包括心脑血管疾病治疗药物、神经精神系统疾病治疗药物、慢性乙型肝炎治疗药物、抗肿瘤药物、注射剂等。课题组根据每个药品适应证和药理特性,选取针对性的临床疗效和安全性评价指标,通过多个维度证实药品的临床效果。
中国药科大学国际医药商学院教授常峰说:“真实世界研究”是一个非常重要的,对于仿制药和过期专利药之间的等效性的一个新的非常重要的证据。所以对我们以后能够让我们回归到国际惯例,能够大量的高质量的仿制药来替代原研药,能够减少我们医保和患者的支出,然后能够让我们医保覆盖更多的疾病,扩大我们保障范围,具有非常大的意义。
国家出台文件确保患者用上 “放心药 ”
我们看到,仿制药不仅价格低廉,而且与原研药在临床上也具有等效性。接下来,就是第三个问题,如何才能保证患者用上高质量的仿制药?
2016年,我国出台了相关文件,要求所有上市仿制药品质量和疗效进行一致性评价。为高质仿制药替代原研药铺平落地路径,确保群众都能用得上“放心药”。在药品一致性评价的基础上,仿制药才能进入国家组织药品集中采购。
首都医科大学国家医疗保障研究院副研究员蒋昌松说:能够通过一致性评价的仿制药,实际上我们其实可以称为是高质量的药品,请医务人员和患者朋友放心使用。过评仿制药和原研药实际上就是等效的,不仅是生物等效,而且是货真价实的临床等效。
本版综合新华社、央视新闻等
【 制药|国家医保局:这14种集采中选仿制药与原研药相比具临床等效】来源:大河报
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