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佳能医疗系统（中国）有限公司报告 ， 由于更新限束器的控制固件 ， 纠正叶片的运动方式 ， 使得叶片运动更精确等原因 ，佳能医疗系统株式会社 对其生产的医用血管造影X射线机（注册或备案号：国械注进20193061745 ， 国械注进20193061746 ， 国食药监械(进）字2012第3300574号）主动召回 。 召回级别为二级。 涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》 。
【召回|佳能医疗系统株式会社对医用血管造影X射线机主动召回】医疗器械召回事件报告表.pdf
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