法布雷|康健园 |“酶好新生，驭光前行”，关爱法布雷病患者出汗散热

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【法布雷|康健园 |“酶好新生，驭光前行”，关爱法布雷病患者】出汗散热，看似稀松平常的生理现象，对于罕见病法布雷病患者来说，却是一种“奢望” 。
法布雷病是一种罕见的X连锁遗传性溶酶体贮积病，患者体内代谢产物三己糖酰基鞘脂醇（GL3）不能被裂解，在各组织和器官大量贮积，导致患者手脚通常有灼烧般的剧痛感，并伴有少汗、无汗和不散热等症状。随着病程进展，症状会逐渐加重并出现肾、心等器官病变，诸如严重的肾功能衰竭甚至是尿毒症，或脑卒中、心肌梗死等心脑血管并发症，如得不到有效治疗将危及生命。 2018年，我国将法布雷病列入首批罕见病目录。
上海交通大学医学院附属瑞金医院肾内科陈楠教授表示，法布雷病患者多数在青少年时期就开始出现症状，并随病程进展而逐渐加重。作为罕见病中的一种，法布雷病在中国目前还面临疾病认知率低、诊断率低、治疗率低等众多挑战，患者的紧迫需求亟待满足。酶替代疗法（ERT）是被国内外权威指南/共识推荐为法布雷病的标准疗法。规范化、足剂量的早期酶替代疗法治疗对于患者病情的改善、严重并发症的预防都起着至关重要的作用。
该疗法通过特异性地补充患者体内缺乏的酶，减少患者细胞内GL3的沉积，有效减轻患者的肢端疼痛、胃肠道症状，改善心肌肥厚，稳定肾功能，从而改善患者的生活治疗和预后。近日，阿加糖酶α注射用浓溶液获批上市，这是中国目前唯一用于确诊为法布雷病（α-半乳糖苷酶 A 缺乏症）患者的长期的人源性酶替代治疗，将为法布雷病（α-半乳糖苷酶 A 缺乏症）患者提供更多的长期酶替代治疗选择。
“酶好新生，驭光前行”法布雷病患者关爱计划也于近期推出。关爱计划从三个维度为患者提供解决方案：第一，通过精准样本检测手段和专家的指导建议，帮助提高临床医生识别、诊断法布雷病的临床技能，惠及更多患者；第二，由专职护士团队为罕见病患者包括法布雷病患者提供非医学诊疗的疾病管理服务，包含疾病知识、护理建议、心理支持、随访管理及个性化咨询服务；第三，为降低患者疾病负担，设立罕见病专项基金，基于“无畏救助”平台，通过专业有效的慈善组织整合社会资源，最大化减轻患者的经济压力。
（潘嘉毅）