眼病|东莞爱尔眼科“遗传性眼病门诊”开诊说起遗传眼病

说起遗传眼病，人们都会联想到其难以治愈、症状复杂、遗传后代等特征，谈之色变。 3月26日，暨南大学附属东莞爱尔眼科医院成立“遗传性眼病门诊” ，借助医院自身专家团队实力、医疗技术优势，为遗传眼病患者打开一扇希望之窗。
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眼底病专家王虎在启动仪式上表示，眼科遗传病包括多种可遗传、可致盲的眼病。有些遗传性眼病出生就发病，如先天性白内障。但是有相当一部分遗传性眼病要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状，如视网膜色素变性可能到20、30岁，甚至50岁之后才发病。所以有家族遗传风险的正常人，或者晚期发病但是高度怀疑遗传性眼病的患者应该尽早进行基因检测。
【眼病|东莞爱尔眼科“遗传性眼病门诊”开诊】遗传性眼病危害大，常表现为先天性视力受损，或者在特定年龄视力开始不可逆的减退，晚期治疗效果差，且可遗传给后代。 “甚至做常规眼科检查，如视力、眼底、视野、ERG、OCT、B型超声检查等，都不能明确致病基因，目前最可靠、最准确、最方便的方法就是及早进行基因检测！”王虎说。
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遗传性眼病是当前威胁儿童和青少年最主要的致盲性眼病。 25岁以下青少年盲人中，先天性遗传性眼病致盲者约占68%；先天性遗传性眼病约占儿童盲目和视力损伤的1/3 ，占盲目和严重视力损伤的80% 。做到早发现、早干预以及遗传咨询，是目前遗传性眼病的最佳防治策略。王虎提出，深入抓好遗传眼病项目工作（如高度近视患者，开展基因检测），有助于预测患者后期发生病理性近视相关并发症的风险。
东莞爱尔眼科“遗传性眼病门诊”将提供全方位的诊疗策略，由于遗传眼病具有遗传下一代的特性，所以基因的检测就是治疗的前提，在此基础上可以进行基因诊断及预后分析、遗传诊断及遗传风险评估、遗传咨询等，可有助于帮助患者对疾病病因的认识、优生优育和预防治疗。重点检测人群临床确诊或疑似遗传性眼病患者，孕前产前检查，幼儿期出现视力异常人群，遗传性眼病高危人群（有高度近视家族史人群、近亲结婚人群）等。
文/广州日报·新花城采访人员：汪万里通讯员林郁珍
广州日报·新花城编辑:童丹