1、非金属材料的腐蚀与防护,所有材料(金属或非金属)受环境作用 退化变质/腐蚀破坏 非金属材料重要地位/发展趋势 高分子材料: 3000万吨/年 (中国) 800亿美元(美国) 硅酸盐材料: 4亿吨/年(1994) 5.8亿吨/年(1999) 8.4亿吨/年(2004) 占世界水泥总量的1/3 非金属材料腐蚀破坏机理的研究还处于初期发展阶段,高分子材料腐蚀破坏,物理腐蚀 化学腐蚀 应力腐蚀,硅酸盐材料腐蚀破坏,表面腐蚀 内部腐蚀,木材的腐蚀破坏,一）高分子材料的腐蚀,高分子材料按形态可分为:塑料、橡胶、纤维、涂料、胶黏剂等 高分子材料腐蚀的途径和破坏形式 高分子材料的腐蚀主要是物理和化学作用 ， 而不 。

2、是电化学过程,高分子材料的物理腐蚀,高分子材料的物理腐蚀就是其在介质中的溶解 。
一般分为两个阶段 ， 溶胀和溶解 (溶剂化),非晶态高聚物分子间隙大, 分子间作用力较弱, 溶剂分子易渗入高聚物内部, 可发生溶剂化作用 。
高聚物分子链长 ， 相互缠绕, 溶剂化只是宏观上使高聚物的重量和体积发生变化 溶胀 。
（如聚四氟乙烯和聚苯硫醚等） 高分子材料中的大分子间无交链键, 溶胀可以不断进行, 大分子充分溶剂化后 ， 缓慢向溶剂扩散 溶解,高分子材料溶剂化的原则,相似相溶原则 溶剂与高分子材料的结构和极性越相似 ， 溶胀和溶解的可能性也越大,高分子材料的化学腐蚀,高分子材料的化学腐蚀通常是氧化、水解、取代和交联等反应综 。

3、合作用的结果,一）水解反应 高分子材料中如含有醚键、脂键、酰胺键等 ， 在水、酸或碱作用下 ， 键容易断裂从而造成高分子材料的降解而受到腐蚀,高分子材料的化学腐蚀,二）氧化反应 （1）热效应 受热断键分解 一般塑料不耐热分解 ， 使用温度通常在150以下 。
高温燃烧,聚四氟乙烯 聚苯 聚乙烯 聚氯乙烯,2）氧化 高分子材料的常温氧化是由于自由基产生引起的 ， 通常采用添加抗氧化剂捕捉自由基 ， 避免塑料氧化 。
高分子材料在受热、辐射或紫外光等作用下发生分解： 主链随即断开 ， 如聚烯烃 主链不断 ， 支链断开 ， 如聚氯乙烯 ， 受热放出HCl 主链上的薄弱环节发生氧化裂解 高分子材料在臭氧存在下双键易于断裂分解,高能辐射可以造 。

4、成高分子材料的交联或断键 。
放氢 交联 断键,3）辐照效应,3）辐照效应,高分子材料对辐照的相对稳定性,4）取代基反应,5）交联反应 高分子材料在使用过程中常会发生硬化变脆 硬化变脆主要有两方面原因： 1.增塑剂的挥发 2.分子间发生交联反应,聚苯乙烯的磺化反应 聚乙烯的氯化反应,高分子材料的应力腐蚀开裂,拉应力既降低了高分子材料的反应激活能 ， 促使应力腐蚀开裂 ， 而且拉大了大分子之间的距离 ， 增加了渗透及局部溶解,高分子材料的银纹与裂纹 银纹和裂纹都是由于介质的渗入和应力的共同作用形成的 。
银纹是疏松的纤维结构 ， 材料中的大分子和大分子之间未完全断开 ， 而裂纹是大分子间的完全断开 ， 两者是应力腐蚀的两个阶 。

5、段,应力腐蚀开裂的类型 介质是表面活性物质 介质是溶剂型物质 介质是强氧化性物质,微生物腐蚀 真菌, 霉菌, 细菌作用下腐蚀破坏, 高聚物材料的抗生物腐蚀能力较差 。
条件：pH, O2, 温度 ， 湿度 ， 养料,化学改性 杀菌剂 改善环境,防护,影响因素,环境因素主要有：化学环境 ， 热 ， 光照 ， 高能辐射高分子材料本身影响外 ， 还有助剂影响 。
影响因素的复杂性使得对于高分子材料的腐蚀的预测十分困难,防护措施,选择合适的高分子材料 加入抗老化剂 合理的工艺操作 修补,二）硅酸盐材料的腐蚀与防护,水泥混凝土的腐蚀,玻璃的腐蚀,水泥混凝土的腐蚀 水泥混凝土水泥与沙子按一定比例混合 水泥的主要成分： 硅酸盐水泥以高碱 。

6、性硅酸盐为主的水硬性水泥的总称 。
将钙质（石灰石CaCO3等）和铝硅酸质（粘土等）原料按比例混合 ， 磨细 ， 经高温（约1720K）煅烧 ， 得到水泥熟料 ， 再与适量的石膏共同研磨至一定细度而制得的 。
硅酸盐水泥常用标号有325、425、525和625 。
高强和超高强水泥的标号 ， 甚至可达1000以上,硅酸盐水泥熟料： 氧化钙来源于石灰质原料 ， 如石灰石、白垩、泥灰岩等； 氧化铝和氧化硅来源于含硅酸铝的物质 ， 如粘土、高炉矿渣、粉煤灰等； 氧化铁则利用硫酸生产中的硫铁矿渣,水泥混凝土腐蚀的分类,按腐蚀形态分,膨胀型腐蚀（结晶型腐蚀,溶出型腐蚀,分解型腐蚀,碱集料反应,微生物腐蚀,溶出型腐蚀 主要是由于水泥中的C 。

来源：(未知)

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标题：非金属材料的腐蚀与防护2016|非金属材料的腐蚀与防护2016 (2)