从分子生物学到临床转化医学，「Complete Omics」为何选择“Anything hard” ：从分子生物学到临床转化医

原标题：从分子生物学到临床转化医学，「CompleteOmics」为何选择“Anythinghard”
【从分子生物学到临床转化医学，「Complete Omics」为何选择“Anything hard”】“在南开学习生物科学的时候是我较引以为傲的时期，在科研早期阶段我就发表过一些高影响因子的论文，一切都顺风顺水。直到2006年前后家中一位长辈患了重病，醉心于基础研究的我却对此无能为力，因此，我下定决心，要做和临床挂钩的科研。 ”王磬回忆，也正是这时，为他创建CompleteOmicsInc.埋下了根基。
2007年，王磬获得美国约翰霍普金斯医学院全奖，并赴美攻读博士学位。经过层层面试，他加入在癌症遗传学和基因组学领域极具影响力的BertVogelstein教研室。 BertVogelstein教授就是几个月前以21.5亿美元被收购的癌症早筛龙头企业Thrive的创始人。
王磬加入Bert实验室的当年， Bert实验室完成了肿瘤基因组领域首批肿瘤基因组测序。在之后的3、4年里，实验室发表了众多论文，当时世界上90%的肿瘤基因组学二代测序论文都来自Bert实验室。
进入实验室后，王磬面临着研究方向的选择。是选择实验室较为成熟的肿瘤临床基因组项目还是另辟蹊径？王磬的答案是“Anythinghard” 。就这样，他选择了较为冷门的临床蛋白组领域，并于2011年开发了直接检测突变蛋白作为癌症诊断标志物的诊断平台。

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王磬也曾为自己的“口出狂言”付出代价，因为Bert实验室临床蛋白组平台的全部技术细节需要他一点一点建立，但是这一领域就如同一片未被开垦的荒地，充满了未知与惊喜。
王磬认为，基因组只侧重一个领域，有其优势也有其缺陷，并不是故事的全貌。而蛋白组学能提供同基因组互相补充的信息。在基因相同的情况下，蛋白水平的变化可以更加实时地反映出机体的健康状况。于是，王磬想借助实验室在基因组领域的力量，做一些新的尝试。
这一想法得到了Bert的极力支持，他提供了大量的实验室经费来支持王磬建立临床蛋白组肿瘤早筛平台。再加上Bert实验室本身的临床基因组技术资源和王磬对尖端基因组学技术的掌握，他投身于临床多组学领域中。
2019年CompleteOmicsInc.的创立让王磬完成了角色的转变，从科学研究步入到了资本市场当中，获得了凯风创投数百万美元的天使轮投资，建立了仪器平台，初步建立了团队，完成了新技术的早期研发。 Omics意为组学，而Complete则代表了企业的定位，综合运用多组学信息提供包括肿瘤在内的疾病分子诊断方案。
与基因检测相比，蛋白质表达水平较高，检测所需的试剂成本较低，且筛查疾病范围较广。因此，临床蛋白组对疾病的早期筛查具有更广泛的应用前景。而基因检测的结果则相对更加特异。
总体来说，多组学技术能够综合多种信息资源，使得早期检测更加灵敏和特异。此外，通过多组学数据可以更加方便的建立病人伴随诊断方法，确定病人的药物靶向群体，从而制定个性化治疗方案。

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尽管多组学研究在我国还处于起步阶段，但当前市场不乏存在多组学领域的企业。与之不同的是， CompleteOmicsInc.并非将已有数据进行多元分析，而是综合应用多组学的不同优势。
比如，他们通过检测基因组数据，得到病人基因突变信息，再由此指导建立蛋白组定点检测方法，可以将普通蛋白组检测灵敏度提高数百倍。通过检测突变蛋白，也了解到病人特异性疾病治疗靶点。
近日， CompleteOmicsInc和Bert实验室合作，在《Science》和《ScienceImmunology》期刊在线发表了两篇共同作者的论文，针对多组学分子诊断进行突破，这也是对多组学分子诊断下游应用场景探索的成果。
此次研究，是基于肿瘤个性化基因突变进行鉴定和靶向治疗的分子诊断和治疗平台，使得针对TP53突变蛋白和K-Ras突变蛋白个性化突变位点的肿瘤治疗成为了现实。
在过去的两年里， CompleteOmicsInc.集中力量开发了多个临床多组学平台技术，建立了以临床蛋白组为核心的检测平台Complete360 ，可同步高重复性检测血液中4500多个疾病相关蛋白标志物。
其在临床蛋白组领域的成果也吸引了多家美国和欧洲的著名医疗服务和科研机构，开展了多病种的临床和科研服务合作。