健帆生物——独霸天下的血液净化( 二 )
我国不同地区间的慢性肾病患病率差异较大 , 成年人群中慢性肾脏病总患病率为10.8% , 因此预计全国慢性肾病患者约1.5亿人 。 慢性肾病是不可治愈的疾病 , 不断发展将演变为终末期肾病即尿毒症(ESRD) , 导致水电解质及代谢废物蓄积在患者体内 , 需进行血液净化治疗 。 根据医械研究院发布的《中国医疗器械蓝皮书(2019版)》 , 预计到2030年我国尿毒症患者人数将突破400万人;另一方面 , 目前我国接受治疗的透析患者比率不到20% , 与世界平均37%透析率及欧美国家75%的透析治疗率相比仍有较大的成长空间 。
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如按未来尿毒症患者透析治疗率达到欧美国家75%的透析治疗率测算 , 则至2030年我国血液透析人数将达到300万人以上 。 我国终末期肾病(ESRD)患者超过300万人 , 每年新增10-15万患者;根据全国血液透析病例信息登记系统数据 , 2019年血液透析治疗的患者约63.27万人 , 透析治疗率21%左右 , 而全球透析治疗率约为37% , 发达国家透析治疗率约为75% , 我国血液透析的治疗率水平仍有极大的提升空间 。 目前 , 血液透析患者使用血液灌流治疗一般为1月/次 , 按照2019年透析患者63.27万人测算 , 2019年我国肾病领域血液灌流器市场容量约759.24万支(63.27万患者*12) , 公司2019年销量为277万支 , 潜在市场空间巨大 , 如果按一周一次血液灌流计算 , 潜在市场空间更庞大 。
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经营业绩情况:公司营业收入由2017年的71,849.11万元增长到2019年的143,181.94万元 , 年均复合增长率为41.17%;净利润由2017年的28,445.19万元增长到2020年全年公司实现归母净利润中位数8.56亿元(+50%) , 公司业绩延续快速增长 , 2016-2020年归母净利润平均增速和年复合增速(CAGR)均达43.2%(2020年按业绩预告中位数计算) 。
行业上下游情况:血液灌流行业主要采购的原材料为HA树脂原料、塑料柱体、酒精等生产原料 。 HA树脂原料的生产技术由公司掌握 , 供应商在公司的技术指导及过程监控下进行生产 , 树脂属于基础化工材料 , 供应较为充分 , 价格较为透明;塑料柱体设计生产简单、酒精的生产厂家较多且市场竞争充分 , 因此上游产业的变动对公司影响不大 。 中翁根据公司的募集说明书测算 , 血液灌流器产品直接材料成本仅占收入的4%左右 。 PS:比卖白粉都赚钱有木有!
血液灌流行业的下游产业主要为医疗器械经销商、医院等医疗机构 , 产品的终端用户为相关病症患者 。 由于血液灌流产品的终端用户群体为患者 , 终端市场对于血液灌流产品存在一定的刚性需求 , 受人口老龄化趋势显现、我国尿毒症等病症患者不断增加等因素影响 , 下游产业对血液灌流产品需求较为稳定 。
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看好健帆生物的4点原因:随着我国老龄化进程 , 糖尿病、高血压等慢病人群的扩大 , 我国血液透析市场快速扩容的趋势已较为明显 。
公司独家的材料技术具有极强的垄断性 , 毛利率一直维持在85%左右 , 净利润率更是高达40% 。 公司垄断行业多年看来 , 材料虽然便宜 , 但配方和工艺较难被模仿或替代;公司产品属于三类医用耗材 , 审批较严格;下游医院渠道搭建等具有较高的壁垒 。 公司的主要产品血液灌流器为一次性耗材 , 且患者对血透治疗具有依赖性 , 要在长达一二十年时间里重复适用 。 目前血液灌流治疗的渗透率还很低 , 距发达国家血液透析治疗率还有很大提升空间 。 国外市场开拓刚刚开始 , 公司产品具有国际竞争力 , 国外市场有着广阔空间;但开拓市场可能面临公开材料配方和生产工艺 , 有技术泄露风险 。
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未来十年业绩测算:以2019年为基期 , 未来十年为期限 , 公司现有市场空间:若使用透析患者同时使用灌流治疗:759.24/277=2.74倍;若与发达国家透析治疗率持平:75%/21%=3.57;公司在推广每月一次改为每周一次 , 保守测算若治疗习惯由每月一次改为每月2次:2倍;综合以上 , 未来十年市场空间:2.74*3.57*2=20倍 , 年均符合增长率约为35% 。
【健帆生物——独霸天下的血液净化】另外 , 公司目前国外市场销售占比仅不到2% , 考虑到公司2020年借助新冠病毒人工肝产品打入国外市场 , 预计外国市场拓展将加速 。 所以 , 未来十年健帆生物有望保持35%以上的增长速度 。
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