市妇保院提醒:每个孩子都应接受新生儿遗传代

晚报讯 孩子是祖国的未来和希望 , 生一个健康、活泼、可爱的宝宝 , 是每个家庭的心愿 。 而出生缺陷导致的先天残疾 , 不仅影响儿童的生命健康和生活质量、给家庭带来巨大精神压力和经济负担 , 同时也影响国家人口素质、影响经济社会的健康可持续发展 。 从今年2月1日起 , 《江苏省出生缺陷防治办法》正式施行 。 在这个特殊的日子里 , 市妇幼保健院提醒:为了下一代的健康 , 请广大父母重视新生儿遗传代谢疾病筛查 , 做到早发现、早诊断、早治疗 。
出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能和代谢异常 , 它是导致早期流产、死胎、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因 。 出生缺陷可由染色体畸变、基因突变等遗传因素或环境因素引起 , 也可由这两种因素交互作用或其他不明原因所致 , 通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢病、功能异常如盲、聋和智力障碍等 。
而新生儿遗传代谢病筛查是指在新生儿群体中 , 用快捷、简便、敏感的检验方法 , 对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智能发育障碍的先天性、遗传性疾病进行筛检 , 作出早期诊断 , 在患儿临床症状出现之前 , 给予及时治疗 , 避免患儿机体各器官受到不可逆损害的一项系统保健服务 。
“在宝宝出现症状前发现一些先天性、遗传性疾病 , 如果不及时治疗 , 会严重影响身体、智力发育 , 甚至死亡 。 而及时治疗 , 宝宝可以与同龄儿童一样健康成长 , 减少医疗、护理、特殊教育费等方面的费用 。 ”市妇幼保健院的专家强调 , 如果不筛查 , 孩子可能会出现体格发育障碍、智力发育落后、行为或情感问题、癫痫甚至死亡等 。 专家建议 , 所有出生的新生儿都要接受新生儿遗传代谢病筛查 , 所有新生儿均享有这种健康保健的权利 。 因为虽然父母健康 , 但也可能携带致病基因 , 生育患有遗传代谢病的宝宝;大多数患这些疾病的宝宝都没有这些疾病的家族史 。
值得一提的是 , 患有这些疾病的宝宝往往在出生时看起来很正常 , 但出生后3~6个月 , 就开始出现一些异常的表现 。 “如果这个时候才开始看病治疗 , 已经发生的脑损害是不可恢复的 。 ”
为此 , 市妇幼保健院的专家强调 , 宝宝生病也要做这项检测 , 因各种原因没有做筛查的宝宝如早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿 , 可适当延迟采血时间 。 提前出院的宝宝 , 父母应按照医生的嘱咐带宝宝回医院做筛查 , 时间最迟不宜超过出生后20天 。
【市妇保院提醒:每个孩子都应接受新生儿遗传代谢病筛查】通讯员顾谦学 采访人员冯启榕