华商韬略|俄国推出全球首支疫苗，没做完实验就上市，疫苗竞赛还是中国靠谱

【华商韬略|俄国推出全球首支疫苗，没做完实验就上市，疫苗竞赛还是中国靠谱】

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文 | 华商韬略杨扬
上周二（8月11日），俄罗斯总统普京在一次政府会议上宣布，全球首个新冠疫苗“卫星- V ”（Sputnik V）已经诞生，并获得了俄罗斯卫生局批准。
普京表示，自己的一个女儿也接种了这款疫苗，感觉良好。该疫苗预计9月开始批量生产， 10月全民普及与接种。
新冠疫苗终于诞生了？
国际社会对此反响热烈，然而面对这个“好消息” ，许多科学家却抱着怀疑甚至是谴责的态度。
8月11日当天，英国著名科学杂志《Nature》就发文批判该疫苗的安全隐患，指出俄罗斯在尚未完成大型试验来测试其安全性和有效性的基础上，断然推出未经充分审查的疫苗可能会使接种该疫苗的人面临风险。
不少学者也认为，鲁莽的大规模接种未经适当检测的疫苗是不道德的，这也很可能会阻碍开展高质量COVID-19免疫接种的全球计划。

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事实上，质疑俄罗斯这颗“卫星”的，不仅是欧美科学家，俄罗斯自己人也十分忐忑。人们批评的重点主要集中于“缺乏数据”、“授权唐突”之上。这款所谓的疫苗在安全性和有效性方面还有待验证。
疫苗研发是一个严谨的过程，通常都需要完整地进行三期的临床试验，并通过相应的检测标准才能成功上市。
一期临床试验规模很小，一般需要数十位志愿者，仅用于初步评估候选人接种疫苗的安全性。二期试验人数增至数百人，进一步研究疫苗触发免疫反应的安全性、剂量和免疫应答，为疫苗的有效性做参考。规模最大是最后的三期临床试验，这一阶段涉及成千上万的人，来评估疫苗能否能够应用于临床。
那么Sputnik V进行到哪个阶段了？
据悉，世界卫生组织仅将Sputnik V列在三期临床试验的第一个阶段。而从俄罗斯方面公开的极少数信息来看，该疫苗不到两个月前才进行第一阶段试验，总共才招募了76位志愿者。
综上所述，俄罗斯这是想“弯道超车”——先批准，再做临床试验。 “战斗民族”的行为究竟是胆大任性，还是勇气可嘉？实在有些难以评判。

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虽然俄罗斯这波操作让人摸不着头脑，但好在其他的大多数国家还在遵循科学的测试疫苗。
根据世卫组织官方网站公布的截至于上个月底的数据，目前全球有28种疫苗已经进入临床试验，还有139种正在研究但并未进入临床。
当前全球已处于三期临床试验阶段的疫苗有六种，其中有三种来自中国，一种是中外合作，一种已与中国企业签约生产。六个处在第一梯队的疫苗里，有五个都和中国企业有关系。
由北京科兴生物研发的疫苗，当前已在印尼、巴西开始三期临床试验，九月也会在孟加拉国进行临床试验。而此前陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的疫苗，也预计于下个月在墨西哥开展三期临床试验。
新冠疫苗关乎全人类，好疫苗能拯救更多生命，给人民带来希望。但若不考虑科学性，而是急功近利地搞科研，救人的疫苗也可能变成“毒药” 。
或许在某些国家面前， “疫苗战”是一场没有硝烟的“军备竞赛” ，但心急吃不了热豆腐，我们还是希望能够看到真正安全有效的疫苗诞生，而它绝不是仅为追求“第一”而生。
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