新浪医药|光芒被ALK掩盖,ROS1抑制剂如何走出自己的未来?


文丨药疯
ROS1为近年来受关注度较大的靶点之一 , 且在多个肿瘤领域开展研究 , 尤其是最为广泛的肺癌领域 。 然而 , 每当说起ROS1 , 必会引出ALK , 且多个已上市的ALK抑制剂在ROS1方向均得到了验证 , ROS1抑制剂的疗效似乎永远被ALK所掩盖 。 那么 , ROS1、ROS1基因融合、及其抑制剂 , 当前开发到何种阶段?ROS1抑制剂怎样才能走出属于自己的未来?请看本稿件 。
ROS1融合基因阳性介绍
ROS1融合基因阳性 , 最初发现于1987年 , 后于2007年在非小细胞肺癌患者体内发现 , 随即在NSCLC领域研究较多;虽然占比仅为1%-2% , 相对比较罕见 , 但ROS1作为肺癌领域的驱动基因 , 已经证实为非常有潜力的NSCLC领域治疗靶点 。 2014年美国病理学家学会、国际肺癌研究协会和分子病理学协会联合指南建议 , 不论临床特征如何 , 对所有晚期肺腺癌患者都应进行ROS1检测 。

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图1.1:ROS1-重要代表事件时间轴
ROS1基因对染色体排列敏感 , 导致涉及ROS1酪氨酸激酶结构域的基因融合 , 而这些融合基因的产物是有效的致癌驱动因子 。 ROS1融合蛋白的异常活化可激活多条下游信号转导通路 , 包括:RAS-RAF-MEK-MAPK、PLCγ/IP3、SHP2/VAV3、JAK-STAT3和PI3K-AKT-mTOR下游信号通路 。 ROS1激活后 , 在激酶结构域第2274和2334位酪氨酸残基发生磷酸化 , 并促使下游底物蛋白激活 , 从而促进肿瘤细胞的增殖和转化 。
目前 , ROS1基因融合的表达可见于许多肿瘤细胞中 , 如恶性胶质瘤、非小细胞性肺癌、肝癌、卵巢癌、胃腺癌 , 结肠直肠癌、炎性肌纤维母细胞瘤、恶性血管皮内细胞瘤等 。

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图1.2:ROS1基因融合阳性诱导的下游通路
ALK VS ROS1:异曲同工?
说到ROS1 , 避不开ALK 。 ALK为间变性淋巴瘤激酶 , 目前已成为肺癌领域重要的靶点 , 有多个药物上市 , 且已经开发到4代 。 已有报道介绍 , ALK和ROS1激酶区域序列具有49%的同源性 , 在ATP结合位点则有高达77%的同源性 , 而存在的大多数差异则发生在保守区域 , 所以这可能是绝大多数ALK抑制剂可同时抑制ROS1阳性细胞株增殖及对ROS1阳性肺癌患者有效的原因 。
由于ALK的发现及开发均早于ROS1 , 所以大多数相关上市药物大都以ALK的身份用于临床 , 而ROS1几乎成为了开发过程中的附属品(当然 , 现在也成为了必选项) , 抑制剂也大都为非选择性药物 , 而真正的ROS1选择性药物 , 目前尚未有突出的实质性特点和显著的进步 。

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图2.1:举例~克唑替尼分别作用于ALK和ROS1
已上市的ROS1抑制剂
迄今为止 , Crizotinib、Ceritinib , Brigatinib , Cabozantinib , Lorlatinib , Entrectinib和Repotrectinib等TKI已被证实在ROS1基因融合阳性的NSCLC中具有临床疗效 。

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图3.1:已上市ROS1代表药物与靶点的相互作用
举例:克唑替尼 , 为首个已上市的ROS1抑制剂 , 当然先是以ALK、c-Met激酶抑制剂的身份上市 。 临床研究PROFILE1001证实了ROS1重排的NSCLC细胞系对克唑替尼的敏感性 , 且I期研究和随后的前瞻性和回顾性研究证实了克唑替尼在肿瘤具有ROS1重排的患者中的临床疗效 。 在完成系列临床试验后 , FDA批准了克唑替尼用于治疗晚期ROS1阳性NSCLC患者 , 且随后被推荐为一线治疗药物 。

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图3.1:ROS1基因融合阳性NSCLC使用不同TKI的临床试验比对
未来开发方向:选择性ROS1抑制剂
要想真正的揭示ROS1在靶点及成药性方面的优势 , 势必要开发其靶点自身的选择性抑制剂!但截至目前 , 尚未有ROS1选择性抑制剂进入到临床开发...不过 , 已有报道发现了部分nM级别的化合物(如国外报道的一类“二芳基吡唑类衍生物”) , 且对ALK的选择性在数百倍之上 , 其相关报道值得跟踪关注 。
而开发选择性ROS1抑制剂 , 除了要尽量的“避开”ALK外 , 近年来一个非常火热的靶点NTRK , 也必须关注;且很多相关的已上市及在研药物已经把NTRK/ALK/ROS1列为一个整体 , 为必研究项目!如2019年上市的恩曲替尼、临床在研阶段的DS-6051、Repotrectinib、HG-030 , 等等 。
进一步介绍DS-6051和HG-030 , 现今均为国内开发 。 DS-6051 , 是葆元生物医药科技(杭州)有限公司从日本第一三共株式会社独家引进的品种 , 是ROS1&NTRK双靶点抑制剂 , 已在《Nature Communications》发布重要开发信息;而成都先导开发的HG-030为2代NTRK口服小分子抑制剂 , 也是ROS1&NTRK双靶点抑制剂 。 相对而言 , 国内对于ROS1靶点的开发 , 上述两个品种很值得关注跟踪 。 最后 , 文末附ROS1抑制剂的全球开发统计情况 , 以供对该靶点相关药物有全景的了解 。
附:全球ROS1抑制剂高阶段开发数据统计

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参考资料:
1.Journal of Thoracic Oncology Vol. 12 No. 11: 1611-1625.
2.Thorac Surg Clin 30 (2020) 147–156.
3.Encyclopedia of Respiratory Medicine, 2nd Edition.
4.Pharmacological Research.
5.Newport/Pharmaprojects Date
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