治疗内地首款肿瘤电场治疗获批上市,用于胶质母细胞瘤治疗
一提到胶质母细胞瘤 , 很多人会联想到恶性程度高、治疗手段有限 , 生存机会渺茫……5月13日 , 再鼎医药与Novocure公司宣布 , 中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准肿瘤电场治疗爱普盾的上市申请 , 用于与替莫唑胺联用治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者 , 以及作为单一疗法用于复发胶质母细胞瘤患者的治疗 。
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胶质母细胞瘤是最常见的原发性脑肿瘤 , 恶性程度高、生长快 , 被认为是神经外科治疗中最棘手的难治性肿瘤之一 。 胶质母细胞瘤五年生存率低于5% , 预后极差 。
爱普盾是15年来中国内地首个获批用于胶质母细胞瘤的疗法 。 这也是再鼎医药半年内获得第二个产品上市批准 。
爱普盾通过将电场覆盖到特定区域治疗肿瘤 , 截至目前在全球范围内已经治疗了超过15000名胶质母细胞瘤患者 。 肿瘤电场治疗也已通过人道主义设备豁免(HDE)途径获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准 , 用于恶性胸膜间皮瘤(MPM)的治疗 , 这一适应症的上市申请随后也将在国内提交 。 除胶质母细胞瘤和MPM外 , 多个全球3期关键性临床研究正在开展以评估肿瘤电场治疗用于治疗脑转移、非小细胞肺癌、胰腺癌和卵巢癌的疗效 , 同时针对肝癌和胃癌的2期临床研究也正在进行中 。 在中国每年大约有150万名新诊断的非小细胞肺癌、胰腺癌、卵巢癌和胃癌患者 。
北京市神经外科研究所所长、中国脑胶质瘤基因组图谱数据库(CGGA)发起人和创建者、北京天坛医院江涛教授表示:“在中国 , 每年有超过45000例的患者被确诊为胶质母细胞瘤 , 治疗手段非常有限 。 作为该领域十几年来的首个新疗法 , 爱普盾已作为1级证据被纳入卫健委首部《脑胶质瘤诊疗规范(2018年版)》 。 我们非常期待它能够成为胶质母细胞瘤患者的标准治疗 , 为更多患者带来希望 。 ”
【治疗内地首款肿瘤电场治疗获批上市,用于胶质母细胞瘤治疗】【采访人员】严慧芳
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