----?一次性医用防护服灭菌从两周压缩至一天 ， 究竟如何实现？//----

“辐照灭菌已在食品、医用手套、样本采集器、采血器、医用泵头、检验泵等产品上广泛应用 ， 安全性已得到充分验证 。 综合测试结果显示 ， 经钴60或电子加速器对防护服进行辐照灭菌 ， 按照《应急规范》进行操作 ， 灭菌效果与传统环氧乙烷灭菌效果相当 。 ”康四清告诉采访人员 。

此次《应急规范》明确要求：具有相应检验检测资质的机构 ， 对辐照灭菌医用一次性防护服实施检验 ， 对产品性能（一次检测）、快速检测生物指示物（一次检测）、辐照吸收剂量（每灭菌批次检测）三大类指标进行检测并出具检测报告 。

“具体厂家生产的防护服存在材质等方面的一些个体化差异 ， 因此我们仍在继续和厂家对接 ， 尽快完成相关实验 ， 摸清情况 ， 拿到检测结果 ， 确定具体的工艺参数 。 ”

早在1月27日 ， 作为我国辐照行业的龙头企业 ， 中国同辐就发出动员令 ， 旗下辐照企业免费为疫区急需的医疗产品提供辐照服务 。 当日 ， 旗下的金辉辐射就收到大量的需求信息 ， 询问是否能为一次性口罩、防护服提供辐照灭菌 。

----?一次性医用防护服灭菌从两周压缩至一天 ， 究竟如何实现？//----

1月29日 ， 金辉辐射和一家防护服生产厂家开展了合作洽谈 ， 探寻针对该厂生产的医用防护服开展辐射灭菌的可能 。 2月2日 ， 第一批医用一次性防护服小样开展了辐射灭菌实验 。 期间 ， 还有其他的辐照企业也开展了相关实验 。 所有相关信息 ， 都迅速汇总到工业和信息化部 。 2月5日 ， 工业和信息化部委托中国同位素与辐射行业协会组织辐照企业起草了《应急规范》 。 在国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控工作机制下 ， 工业和信息化部、国家药监局、国家卫生健康委进行了研究 ， 经组织专家审议 ， 全国消毒器械标准化技术委员会、全国生物防护产品标准化归口单位投票 ， 全票通过了《应急规范》 ， 并于2月7日发布 。

稿源：(中核集团)

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标题：?一次性医用防护服灭菌从两周压缩至一天，究竟如何实现？( 二 )