在格列卫面世之前，对于CML（慢性粒细胞性白血病）唯一有效的治疗方法就是骨髓移植，不仅风险极高，寻找符合条件的骨髓提供者也极为困难，患者死亡率极高。

而格列卫以患者近乎100%的响应率、基本不存在的耐药性，硬生生将慢粒白血病从一种治愈率极低的知名癌症变成了一种吃药就可以控制的慢性病，病人用药之后的五年生存率高达90%以上。

可以说，格列卫的现世，对全世界的慢粒白血病患者来说有着活命之恩。

而格列卫，从发现靶点到药物上市，耗费了整整50年；

从1988年开始研发到2001年获FDA（美国食品药品管理局）批准上市，经历了13年；

从诺华向FDA提交药品上市申请，到获得批准，也过去了两年半。

在整个研发过程中，格列卫的研发总成本超过50亿美元。

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