Org. Lett. 南京大学朱进课题组Rh(III)催化烯基C-H活化合成水杨(12)

活化后形成五元铑环。高效率的

H-D

交换表明

1a

 

C-H

活化步骤是可逆的。富电子和缺电子烯胺与

2a

之间的反应竞争显示出富电子底物具有更高反应性(

Scheme 4b

)。从

1a/1a-

d

6

2a

的反应结果得出

KIE

值为