新药上市，透析患者有福了！

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新一代选择性维生素D受体激动剂瑞可林®帕立骨化醇注射液隆重上市。

来源：中华医学信息导报

采访人员：闵俊袁昊

3月27-31日，2018亚太地区肾脏病学术会议暨中华医学会肾脏病学分会2018学术年会在京召开。

3月31日下午，瑞可林®帕立骨化醇注射液上市会在大会第一会场举行。恒瑞医药宣布，新一代选择性维生素D受体激动剂（VDRA）瑞可林®帕立骨化醇注射液在全国隆重上市。

上市会学术环节由中国人民解放军总医院陈香美院士主持，郑州大学第一附属医院院长刘章锁教授受邀作学术报告“血透患者继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT）的优化治疗”。

SHPT

主要表现为甲状旁腺激素（PTH）水平升高和甲状旁腺增生，是血液透析患者最常见的并发症。

透析患者在肾功能受损的情况下，PTH维持的机体钙磷平衡被破坏，PTH不断升高，引发SHPT及骨骼损害。以帕立骨化醇为代表的选择性VDRA可以降低PTH水平，减少血液钙磷水平波动，是治疗SHPT最有效的药物手段之一。

刘章锁教授在报告中详细阐述了帕立骨化醇的治疗优势。他指出，治疗SHPT的药物手段主要有选择性VDRA、非选择性VDRA和拟钙剂。由于分子结构和构象差异，非选择性VDRA可促进肠道钙吸收，因此易引发高钙血症。而以帕立骨化醇为代表的选择性VDRA精准地作用于甲状旁腺，对肠道钙吸收影响小，故无明显升高血钙和血磷作用，有助于改善全因死亡和心血管预后；同时，帕立骨化醇在保留了VDRA多效性的基础上，降低PTH水平更快、更有效、更安全，且在对非选择性VDRA已经产生抵抗的SHPT患者中使用仍可获得显著疗效。而与拟钙剂相比，帕立骨化醇可以从源头阻断PTH的合成，在控制PTH方面更有效果，有助于维持正常骨转运状态。

报告结束后，瑞可林®帕立骨化醇注射液全国上市启动仪式正式举行。中国人民解放军总医院陈香美院士、恒瑞医药总经理周云曙先生分别致辞。

陈香美院士在致辞中对瑞可林®帕立骨化醇注射液的上市表示祝贺。她认为，帕立骨化醇的上市对广大透析患者而言是一个福音。目前，国内很多相关专家正在联手撰写帕立骨化醇临床应用的最新共识，帕立骨化醇的安全性和有效性有助于肾脏病医师对透析患者的治疗。

同时，陈香美院士也相信，如帕立骨化醇一样的优质药物会不断在民族医药品牌中涌现出来，这样的未来非常值得期待。

周云曙先生代表恒瑞医药董事会及全体员工对嘉宾莅临现场表示欢迎，向支持公司发展的各位专家表示感谢。

他在致辞中阐述了恒瑞医药的企业责任和使命。恒瑞医药是目前国内最大的抗肿瘤药、手术药物和造影产品的生产企业，同时也是国内市值最高的上市制药企业。恒瑞医药每年投入销售额10％左右的研发资金，在中国、美国以及日本等国家均建有研发中心，有多个创新药已在美国开展临床试验。同时，恒瑞医药也是唯一一家将注射剂规模化销往欧美日市场的中国制药企业，现有包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等在内的10多个产品获准在欧美日上市，造福全球患者。

随后，陈香美院士、周云曙总经理、赵明辉教授、蔡广研教授、刘章锁教授、刘必成教授、王莉教授、何娅妮教授、倪兆慧教授、李文歌教授等现场嘉宾，共同开启了瑞可林®帕立骨化醇注射剂的全国上市仪式。

瑞可林®帕立骨化醇注射剂是继非布司他片后恒瑞医药在肾脏病领域研发上市的第二个产品。作为新一代选择性VDRA，与传统非选择性VDRA相比，帕立骨化醇能更精准地作用于甲状旁腺，减少血液钙磷水平波动与心血管事件发生。我们相信，瑞可林®帕立骨化醇注射剂凭借着自身的精准性与安全性，可以为更多血液透析患者带来福音。

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