最是母爱动人心
看官辛苦啦!傻大方小编知道你找“最是母爱动人心”这篇文章很久了,是否有种踏破铁鞋无觅处,得来全不费功夫的感脚呢?
正文开始:
湖北日报讯湖北日报全媒记者胡蔓杨麟通讯员李琳
家是孩子成长的最好港湾,但在孤儿们亲情疏离的世界里,如何重构这份缺失的爱?
2017年5月,武汉市儿童福利院探索“类家庭寄养”模式。由一对爱心夫妇担任爸爸和妈妈,在儿童福利院提供的住房内,与2名孤残儿童组成一个新家。福利院每月给寄养家庭3000元寄养津贴,以补贴孩子生活之用。“爱心爸妈”秉持一份善心帮助折翼天使回归家庭、融入社会。
一年来,志愿者爱心父母坚守远郊龙泉山下的武汉市儿童福利院分院,用爱心为12名孤残儿童拾掇点点幸福。“他们从小失去父母,性格内向、孤僻,不愿与外界交流。经过这一年的尝试,我们发现住进‘类家庭’的孩子变化很大,自信开朗多了。”副院长胡琳说。
那一刻刻骨铭心
孩子需要我们
去年5月15日,张香桂刻骨铭心。
那天,57岁的她和丈夫彭文斌一道从潜江来到武汉,将家安在了武汉市儿童福利院,丈夫则在福利院食堂上班。
在把孩子接进家门的那一刻,张香桂的心都碎了,5岁的儿子小清患有脑瘫,只会在地上滚,完全无法站立;4岁半的女儿小炎患有马凡氏综合征,也不会走路。困难超出了想象,张香桂笃定决心,让两个孩子和其他的同龄人一样幸福地成长。
听说按摩可以促进神经发育,帮助患儿逐步改善运动系统,张香桂赶紧向读按摩专业的女儿求教。技术要领、按摩方式,张香桂一遍一遍地练习。每天3次,每次一两个小时,一套按摩做下来,张香桂常常大汗淋漓。
“看着孩子们一点点进步,这些付出都算不上什么了。”10分钟、半小时、1小时……小清站立的时间越来越长;1步、2步、5步……小炎也开始迈步子走路了,从蹒跚到稳健。
摇起拨浪鼓,站在房间长廊尽头的张香桂示意孩子们跑过去。听过鼓声,两个孩子飞一般地跑起来,扑向妈妈的怀里。那灿烂笑容,成了张香桂眼里最美的画面。
对于“妈妈”这个看似平常的称谓,张香桂觉得有种说不出的神圣。一直在老家潜江种田的她没有太多话语,她说,自己也有3个女儿,知道妈妈的责任就是对孩子们好。现在,这对特殊的儿女喊她“妈妈”,就应该对得起这个称谓。
那一刻心如刀割
一定要照顾好他们
“小于,还疼不疼。”
3月6日下午,彭文莲拿出棉签,沾上药水,轻柔地抹在女儿小于的后背上。
望着小于已经痊愈的疥疮,彭文莲松了口气,露出微笑。
去年5月15日,55岁的彭文莲和丈夫汪治金从潜江赶到武汉,成为福利院首批“类家庭寄养”的爱心爸妈。
把孩子们带回家,彭文莲的心被深深刺痛了,9岁的女儿小于、3岁的儿子小午都是唐氏综合征患者,小于还患有疥疮,疼痒难忍。
那一夜,寂寂。劳累了一天的彭文莲,静静地躺在床上,怎么也睡不着。月光洒在孩子稚嫩的脸上,一块块深浅不一的痂痕在彭文莲的脑海里挥之不去。抚摸着孩子们无邪的脸庞,彭文莲垂下了泪,她下定决心,一定要照顾好他们。
在福利院医生的指导下,彭文莲每天为孩子们抹药,悉心调理饮食,但经常是这片皮肤好了,那片又犯病。彭文莲为此上网查遍了关于疥疮护理的种种方法。孩子体虚,夜晚容易出汗,她每隔几个小时就得给他们换汗巾。伤痕终于一点点好起来。
“孩子们都不知道亲生的爸妈是谁,心灵的伤痛够深了,不能再让身体的病痛折磨他们。”彭文莲心酸地说。
那一刻喜极而泣
一声“爸爸”盼了300多个日夜
“爸爸”,听着7岁的女儿小星稚嫩的声音,49岁的爱心妈妈蔡红霞泪流满面。虽然发音还不标准,吐词也不算清晰,但这已足够。那300多个日日夜夜的反复训练,总算有了最暖心的回报。
小星患有唐氏综合征,智力低下,语言能力弱,平常一声简单的“爸爸妈妈”,对她来说都难以完成。
一年前,蔡红霞和丈夫从黄陂来到福利院,应征“类家庭寄养”的志愿父母。
尽管做好了一切心理准备,但当蔡红霞见到两个女儿时,仍大吃一惊。面对这个新妈妈,当时6岁的小星和4岁的小贞,一脸漠然。
“我原以为残疾孩子,只是自理能力差,没想到竟无法交流。”蔡红霞心头一沉。
“baba”“mama”,蔡红霞一遍遍地给孩子示范口型,教发音,但孩子们除了望着她傻傻一笑,就自顾自地跑开了。
不急,孩子们的接受有个过程,蔡红霞暗自安慰自己。她找来纸笔,将口型分解图一笔笔画下来,并把孩子们的小手掌放在自己嘴巴上,感受气流的喷出。记不清教了多少次,1个多月前的一个寒夜,在小星轻柔的声音里,蔡红霞分明听到了“爸爸”二字。那一刻,喜极而泣。
尽管现在孩子还是只会喊“爸爸”,但蔡红霞的心暖暖的。
打开相册,一张张温馨照片跃入眼帘,一家四口或在园中散步,或在放飞风筝……
“我们一家人现在越来越默契。”蔡红霞甜蜜地说。
孩子慢慢会说话了,慢慢会走路了,点滴进步,蔡红霞都感动不已,她说:“孩子们长大后,最终需要融入社会,我们的每一份坚持可能改变他们的命运。”
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