复旦大学最近发表一项研究可能改变酒精性肝病的治疗手段长期大量饮酒可导致脂肪肝和酒精性肝炎

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酒精性肝病治疗手段有望迎来革新。

长期大量饮酒可导致脂肪肝和酒精性肝炎，进而发展为肝纤维化及肝硬化乃至肝癌等一系列病症。在中国，酒精性肝病的发生率也在逐年攀升。然而酒精性肝病的治疗手段仍停留在40年前，至今仍缺乏靶向控制药物。

最新研究证实，分选连接蛋白10(SNX10)缺失可抵抗酒精过量引起的肝损伤和脂肪变性。这一发现为减轻酒精过量引起的肝损伤提供了新的思路，有望成为治疗酒精性肝病的潜在靶标。

近日，国际著名肝脏学杂志《肝脏病学杂志》 (Journal of Hepatology，IF=12.486)在线发表了复旦大学药学院教授沈晓燕领衔团队的研究论文《SNX10调控分子伴侣介导的自噬活化改善酒精性肝损伤及脂肪变性》。

复旦团队研究发现，敲除SNX10可抑制组织蛋白酶A的活性，增加细胞溶酶体LAMP-2A的稳定性，进而激活分子伴侣介导的自噬。后者可抑制蛋白酶体活性，激活Nrf2-HO1和AMPK信号通路，减轻酒精过量引起的肝脏氧化应激和脂肪变性，从而对酒精引起的小鼠肝损伤发挥保护作用。

这项研究首次发现并揭示了SNX10在酒精性肝损伤中的重要作用，靶向干预SNX10有望成为防治酒精性肝损伤的新途径。复旦大学药学院博士研究生游艳为论文的第一作者，复旦大学药学院教授沈晓燕为论文的通讯作者。

复旦大学最近发表一项研究 可能改变酒精性肝病的治疗手段