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本文标题:医院|上楼梯越来越困难?或是因为“蜂窝肺”
(小编提示您本文原始标题是:上楼梯越来越困难?或是因为“蜂窝肺”)
特发性肺纤维化会使肺容积缩小,导致缺氧并且肺功能不可逆性地持续衰退
图/广州日报全媒体采访人员 乔军伟
上楼梯越来越困难?一运动就气促?……很多人会误以为是自己年纪大了,运动后缺氧所致,其实不然,你很可能是患上了特发性肺纤维化(IPF)。IPF是一种致死率高,严重影响患者寿命和生活质量的肺部疾病,其诊疗问题备受呼吸与危重症科专家的重视。在日前召开的第二届间质性肺疾病(ILD)创新引领发展论坛上,中国工程院院士钟南山表示,IPF治疗的重中之重是尽早开始抗纤维化治疗,延缓疾病进展,预防急性加重,提高患者生活质量,最终延长患者的生存期。
文/广州日报全媒体采访人员张青梅
不是癌症的癌症5年生存率仅39%
特发性肺纤维化好发于50岁以上的中老年人群,起病隐匿且病因不明,吸烟、环境暴露、胃食管反流、遗传因素都被认为是患上IPF的危险因素。
绝大多数IPF患者早期症状不明显,疾病以隐匿性、进行性的呼吸困难为突出症状,伴有干咳、杵状指、皮肤发青等症状。有些患者感觉到上楼梯越来越困难会误以为是年纪大了,运动后缺氧,而实际上可能患上了IPF。
说到癌症,大多数人都会谈癌色变,因为癌症5年生存率较低,特别是中晚期癌症的生存率很不理想。但是特发性肺纤维化这种肺部疾病的生存率比乳腺癌、结肠癌等大多数癌症还低,我国IPF患者的5年生存率仅为39%,被称为“不是癌症的癌症”。
肺部呈蜂巢状
肺功能持续衰退
钟院士介绍,特发性肺纤维化是一种不常见却严重的致命性肺部疾病,它会使肺容积缩小,形成永久性肺纤维化疤痕,导致缺氧并且肺功能不可逆性地持续衰退。由于患者肺部组织呈蜂巢状,被形象地称为“蜂窝肺”或“丝瓜筋肺”。
目前,IPF是一种无法完全治愈的疾病,它会造成患者肺功能持续、不可逆的下降,且异质性的病程让患者的生存状况难以预测,有些患者病情看似稳定,但发生一次急性加重有可能就导致病情急剧恶化,甚至死亡,研究显示急性加重发生后中位生存期仅为3~4个月。
“因此IPF治疗的重中之重是尽早开始抗纤维化治疗,延缓疾病进展,预防急性加重。”钟院士说。
稿源:( 红网举报)
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