疫苗|复星医药和 BioNTech宣布mRNA候选疫苗BNT162b2 获中国国家药监局临床试验批准( 二 ) 国家药监局|

本新闻稿包含了BioNTech公司根据1995年私人证券诉讼改革法案的相关定义而公布的“前瞻性声明” ，包括但不限于：BioNTech公司抗击新冠疫情的努力；BNT162临床试验的开始时间以及临床试验预期数据公布；任何潜在的使用授权或批准时间；BNT162的潜在安全性和有效性；BioNTech公司和辉瑞以及复星医药之间为研发潜在的新冠肺炎疫苗而开展的合作；BioNTech公司为支持临床研发而供应必要的BNT162数量的能力，和此类疫苗获批后的市场需求。本新闻稿中的各种前瞻性声明，都是基于BioNTech管理层当前的期望和对未来事件的信念，其中包含诸多风险和不确定性，因而可能导致实际的结果与此类前瞻性声明的内容之间存在较大的和不利的差异。这些风险和不确定性包括但不限于：在研发新冠肺炎疫苗方面的竞争；在更大型和多样化的临床实验中产生相当临床结果的能力；有效扩大生产力的能力和其他潜在困难。如需了解这些和其它相关风险与不确定性的讨论，可参阅 BioNTech 2020年3月31日在SEC备案的表20-F公司年报之中， SEC的网站为www.sec.gov 。本新闻稿的所有信息都以截止于发布之日为准，除非应法律要求，否则BioNTech公司没有更新这些信息的义务。