有效性|辉瑞宣布新冠疫苗有效性 90%，全球首款 mRNA 疫苗要来了吗？( 三 ) BioNTech|试

注射后，三个疫苗组的志愿者都能在首次注射就产生新冠病毒的抗体。在低、中剂量组志愿者接种第二针后，抗体的滴度会再次上升。另外，志愿者体内能够测得 T 细胞产生的免疫应答。
和其他技术路线疫苗横向对比，从目前几款完成了 II 期试验疫苗所公布的试验数据来看，不论技术路线是怎样的，所有新冠候选疫苗都能诱导出强烈的免疫应答，不良反应都在可控范围内，也都没有出现非常严重的不良反应。（阿斯利康和强生曾因为出现严重不良反应暂停试验，目前已恢复试验。详见：刚刚！阿斯利康新冠疫苗恢复 III 期试验，此前因疑似严重不良反应叫停）
具体来看，虽然 mRNA 疫苗的中和抗体滴度优于灭活疫苗及腺病毒载体疫苗，但 mRNA 疫苗的不良反应发生率比另外两款疫苗都高。
这可能说明了， mRNA 疫苗所激发的免疫反应更为强烈，但也同时导致了更多不良反应的发生。但具体是不是这个原因，还有待通过 mRNA 疫苗进一步的试验数据来完成相关研究。
此外，Nature 昨夜的文章还提到，目前辉瑞疫苗呈现出的结果并不能回答所有的问题。
宾夕法尼亚大学的疫苗学家 Paul Offit 说：「如果安慰剂组中出现了若干例重症的新冠感染者，那么更能表明疫苗预防的有效性。」
纽约市西奈山医学院的病毒学家 Florian Krammer 同时提到：目前疫苗虽然颇有成效，但仍然无法证明它能阻断病毒人与人之间的传播。而且，目前辉瑞所搜集的病例数比较少，还不能看出这款疫苗是否在不同人群间都能起到该有的保护效力。
目前全球新冠疫苗的进度
截至 11 月 10 日，根据 WHO 官网公布的消息，全球共有 47 款新冠病毒候选疫苗进入临床试验阶段，较上次 WHO 公布数据新增 2 款。
进入 III 期试验的为 10 款，其中中国 4 款（康希诺、国药北京和武汉、科兴）、英国 1 款（阿斯利康）、美国 4 款（辉瑞、ModeRNA、强生、Novavax）、俄罗斯 1 款（伽玛利亚）。
另外，印度 Bharat 公司官方社交媒体称其疫苗的 III 期试验已获批，而 WHO 所公布的信息中，仍显示其 III 期试验暂未开展。

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图源：来问丁香医生
总体来看，在当前人类与疫情的对抗中，辉瑞的这项结果给我们带来了新的希望。但也正因为这还是一项早期有效性数据，都还需要更长的时间来验证。
就像庞麦郎在歌里唱的，只有时间才能给我们答案。（审核：gyouza）
致谢：本文经北京生物制品研究会会员、知名健康博主卤煮疫苗专业审核
题图来源：图虫创意
参考资料：
1）
https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-announce-vaccine-candidate-against
2）Mulligan, M.J., Lyke, K.E., Kitchin, N. et al. Phase I/II study of COVID-19 RNA vaccine BNT162b1 in adults. Nature 586, 589–593 (2020).
3）Sahin, U., Muik, A., Derhovanessian, E. et al. COVID-19 vaccine BNT162b1 elicits human antibody and TH1 T cell responses. Nature 586, 594–599 (2020).
4）
https://www.pei.de/SharedDocs/Downloads/EN/newsroom-en/dossiers/ppt-erste-studie-sars-cov-2-impfstoff-en.pdf?__blob=publicationFile&v=7
6）
https://www.who.int/publications/m/item/draft-landscape-of-covid-19-candidate-vaccines
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