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来源 | 人民日报健康客户端
作者 | 健康时报采访人员 鲁洋
编辑 | 蒋力
【竞赛|全球新冠疫苗竞赛最新进展:各国争分夺秒】全球新冠疫情蔓延下 , 包括中国在内的多个国家都在“争分夺秒”地研制新冠肺炎疫苗 。 数月来一直备受世界瞩目的新冠病毒“疫苗竞赛”都有了阶段性进展 。 那么 , 各个国家新冠疫苗研制的最新进展如何?
中国:五款疫苗进度领先 , 已具备大规模量产能力
国药集团&中疾控病毒所:灭活疫苗
6月28日 , 国药集团中国生物北京生物制品研究所与中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所共同研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床揭盲结果显示:疫苗接种后安全性好 , 不同程序、不同剂量接种后疫苗组接种者均产生高滴度抗体 。 当天 , 国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床(Ⅲ期)启动 。
目前国药集团中国生物北京生物制品研究所已建成了全球最大的新冠肺炎灭活疫苗生产车间 , 投入使用后新冠疫苗产能将达到年产1.2亿剂 。 一旦中国生物新冠病毒灭活疫苗完成三期临床试验获准上市之后 , 可以很快满足国内庞大的接种需求 。
军事医学研究院&康希诺生物:腺病毒载体疫苗
7月20日 , 《柳叶刀》发布一篇介绍了来自军事医学研究院陈薇院士团队和康希诺生物公司联合开发的Ad5-nCoV新冠疫苗的II期临床结果 。 结果显示 , 这款候选疫苗同样具有安全和有效性 , 能够诱发免疫反应 。 此前 , 这款疫苗的I期临床结果已在《柳叶刀》上公布 。 此次 , 这款疫苗的II期临床试验于4月12日启动 , 以进一步检验疫苗的有效性及安全性 , 它也是全球首款开始II期临床试验的新冠疫苗 。
腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV疫苗作用方式与英国一样 , 同样利用腺病毒携带编码刺突蛋白的基因 , 使人在接种疫苗后 , 在体内能产生刺突蛋白和人体内的ACE2受体结合 , 从而诱导免疫系统产生特异性抗体 。
中国医学科学院医学实验动物研究所&北京科兴中维生物:灭活疫苗
5月6日 , 中国医学科学院医学实验动物研究所秦川团队领衔联合多个研究团队在国际知名期刊《科学》(Science)发布了全球首个新冠疫苗动物试验结果 , 研究证实 , 北京科兴中维生物研发的新冠灭活疫苗在恒河猴模型中安全有效 , 这是首个公开报道的新冠疫苗动物实验研究结果 。 Ⅰ/Ⅱ期临床研究已于4月16日在江苏省徐州市睢宁县启动 。
军事科学院军事医学研究院&苏州艾博&云南沃森:mRNA疫苗
6月26日沃森生物发布消息表示 , 我国首个新冠mRNA疫苗进入Ⅰ期临床试验 , 获批临床 3组研究 , 每组样本量56人 。
上述获批进入临床试验的新型冠状病毒mRNA疫苗的试验主办单位为中国人民解放军军事科学院军事医学研究院、苏州艾博生物科技有限公司、云南沃森生物技术股份有限公司 。
中国科学院微生物研究所&安徽智飞龙科马生物:重组蛋白疫苗
6月19日中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马生物制药有限公司共同研发的新冠重组蛋白疫苗已获批开展一期临床试验 。 重组蛋白疫苗是通过基因工程的方式在工程细胞内表达纯化病原体抗原蛋白 , 然后制备成疫苗 。 有别于此前获批进入临床试验的腺病毒载体疫苗和灭活疫苗 , 这是一种新技术路线研制的新冠病毒疫苗 。
该疫苗由中科院微生物所高福团队和严景华团队研发 。 据悉 , 临床前的恒河猴攻毒保护试验结果显示 , 疫苗免疫能诱导产生高水平的中和抗体 , 具有明显的保护作用 。 目前开展的一期临床试验 , 将重点测试疫苗在人体的耐受性和安全性 。
美国:四款新冠疫苗已开展临床试验
美国辉瑞&德国BioNTech:mRNA疫苗
7月3日美国辉瑞公司及其合作伙伴德国生物科技公司BioNTech联合开发的mRNA疫苗(BNT162b1) , I期和部分II期的临床试验数据公布在了预印本平台Medrxiv上 。 研究显示 , 45名受试者比新冠肺炎康复患者中和抗体血清滴度高1.8-2.8倍 , 提示疫苗的保护效果良好 , 并未报告有严重副作用 。
稿源:(搜狐健康)
【】网址:http://www.shadafang.com/c/hn0PD31YR020.html
标题:竞赛|全球新冠疫苗竞赛最新进展:各国争分夺秒