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免疫病|风湿免疫病治疗生物制剂时代到来,如何选择治疗方案?



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2020第十届CSTAR/CRDC论坛暨中国风湿免疫病医联体联盟CRCA年会”于2020年9月25日-26日在北京召开 。 国内外风湿免疫科专家学者济济一堂 , 共论学术进展 , 交流临床经验 。
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图1 2020第十届CSTAR/CRDC论坛暨中国风湿免疫病医联体联盟CRCA年会于9月25日-26日在北京召开 。
为推动我国风湿免疫领域临床和基础研究 , 提高我国风湿信息化水平 , 提升专科疾病救治能力 , 促进风湿与其他领域跨学科交流与合作 , 由国家皮肤和免疫疾病临床医学研究中心(NCRC)、 中国风湿免疫病医联体联盟(CRCA)、国家风湿病数据中心(CRDC)、中国系统性红斑狼疮研究协作组(CSTAR)、中国医药教育协会(CMEA)、北京医学奖励基金会共同主办 , 人民网·人民健康协办的“2020第十届CSTAR/CRDC论坛暨中国风湿免疫病医联体联盟CRCA年会”于2020年9月25日-26日在北京召开 。
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图2 曾小峰教授在论坛上致辞
2020年为北京协和医院风湿免疫科建科40周年 。 9月25日 , 北京协和医院风湿免疫科建科40周年庆祝活动与国家皮肤与免疫病临床研究中心挂牌仪式在CSTAR/CRDC论坛上举行 。曾小峰教授作为国家皮肤与免疫病临床研究中心主任致辞 , 他回顾北京协和医院风湿免疫科往昔历史 , 指出 , 过去40年 , 协和医院风湿免疫科攻关克难 , 薪火相传 , 在未来应扎实按照“科研为龙头 , 教学为基础 , 医疗是根本 , 平台是基石 , 资源是未来”的六大体系精神 , 继续开拓进取 , 再创辉煌 。
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TNFi 在AS&RA治疗中获得权威指南的强烈推荐
9月26日的卫星会上 ,北京协和医院杨华夏教授为观众带来了题为《攻坚破局 剑指一线:生物制剂TNFi在AS/RA治疗中的核心地位》的演讲 , 对肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂在强直性脊柱炎(AS)、类风湿关节炎(RA)治疗中的应用与进展进行了详尽介绍 。
AS/RA为风湿免疫 常见病 , 致残率较高 , 给患者生活造成严重影响 , 也为家庭社会带来了沉重负担 。 然而 , 目前临床上 , 疾病治疗达标率仍有很大提升空间 。 近年来 , 多种生物制剂陆续在我国获批用于风湿免疫疾病治疗 。 相对于传统药物 , 生物制剂具有起效快、有效率高、安全性良好的优势 , 为RA/AS治疗与管理带来了革命性的影响 , 大大提升了疾病治疗的达标率 。 然而 , 我国一项风湿免疫注册登记研究显示 , 我国RA患者中 , 生物制剂DMARDs使用率仅为 8.3% , 指南指出 , 对我国符合生物制剂适应症的患者应进一步规范化使用 。
不同生物制剂作用靶点不同 , 其疗效与安全性也存在一定差异 。 研究显示 , 以英夫利西单抗、戈利木单抗等药物为代表的TNF抑制剂安全性和总体评价优于其他生物制剂 。 TNF抑制剂通过靶向阻断RA/AS发病机制中的关键性细胞因子TNF-α , 抑制疾病炎症 , 降低疾病活动度 。 基于丰富的循证证据与长期的实践经验 , 国内外多项权威指南将TNF抑制剂推荐为RA/AS生物治疗的一线用药 。
随着转基因技术进步 , TNF抑制剂的研发也在推陈出新 。 目前国内共有5种获批的TNF抑制剂 , 其结构、机制、给药途径、半衰期等均存在一定差异 , 其中戈利木单抗为转基因技术制备的新一代全人源TNF-α单抗 , 作为最高人源化的单克隆抗体 , 其临床证据显示出卓越疗效和安全性 。 研究表明 , 无论是否曾接受过生物制剂预治疗 , 戈利木单抗治疗后 RA/AS 临床指标均获得显著改善(图3) 。
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稿源:(医学界风湿免疫频道)

【】网址:http://www.shadafang.com/c/hn092E43H42020.html

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