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批了！
国内首个 ， 陈薇院士团队新冠疫苗获得专利！
今天 ， 国家知识产权局宣布：陈薇院士团队等申报的新冠疫苗专利申请 ， 已被授予专利权 ， 这是我国首个新冠疫苗专利 。
【一匹不断向前奔跑的骏马▲批了，终于获批了，批了】根据专利摘要 ， 该发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗 ， 能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应 。
此外 ， 该疫苗制备快速简便 ， 可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情 。
很多人看到这个介绍 ， 估计云里雾里的 。
其实 ， 陈薇院士团队做的这个腺病毒载体疫苗 ， 说白了 ， 就是人工造出一段可以刺激免疫细胞产生新冠病毒抗体的基因 ， 将这段基因整合到一种叫腺病毒的工程病毒上 ， 然后将腺病毒打进人体 。
换句话说 ， 经过改造后的腺病毒 ， 拥有新冠病毒的长相 ， 却和腺病毒一样弱鸡 ， 但是人体的免疫细胞吞食或者接触这种病毒后 ， 却能够因此受到刺激 ， 产生针对新冠病毒的抗体 。
而且 ， 正如专利批文里介绍的：这种疫苗 ， 可在短期内实现大规模生产 ， 应对突发疫情！
现在陈薇团队研发的重组新冠疫苗 ， 已经在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验 ， 验证了疫苗的安全性和免疫原性 ， 该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进！
有人也许会说：不是说中国新冠疫苗全球首屈一指吗 ， 怎么人家俄罗斯和印度 ， 都跑到咱们前面去了？
是啊 ， 就在刚刚过去的8月15日 ， 也就是印度独立日 ， 印度莫迪老仙表演讲时 ， 突然宣布 ， 印度制造的新冠疫苗将很快问世 。
莫迪称 ， 在印度有三种疫苗 ， 正处在不同的研发阶段 ， 一旦获得科学家允许 ， 疫苗将大批量生产 。
这是在俄罗斯宣布量产疫苗“放卫星”（卫星—V）之后 ， 第二个杀出来宣布要生产疫苗的国家 ， 一期二期研制数据稀少 ， 直接就是“获得科学家允许”然后量产 ， 居然就科学家允许了......
不过 ， 这也符合印度一以贯之的吹牛逼及不靠谱特性 ， 毕竟11日国防部长辛格就很“遗憾”的表示：如果不是因为新冠肺炎疫情的影响 ， 印度将在7到8年后跻身世界前三大经济体 。
说起俄罗斯 ， 看起来相对印度 ， 好像相对靠谱点 ， 毕竟人家普京自己闺女都亲自上阵 ， 率先接种疫苗 。
普京称：“我女儿已率先接种 ， 首次接种当天发烧至38度 ， 第二天 ， 体温降至37度多 。 接种第二针时 ， 也略有上升 ， 随后恢复正常 。 ”
普京称：“现在她感觉很好 ， 抗体水平很高 。 ”
但即便如此 ， 俄罗斯也就是仅仅用两组76人做完二期的探索性试验后 ， 就强行批准疫苗上市 ， 这种行为基本就是拿即将接受接种的所有健康人 ， 在做三期人体试验 。
要知道 ， 俄罗斯的这款疫苗 ， 按照预期要在8月3日才能完成二期临床 ， 正常的规则是经过三期试验才能批准疫苗 。
敲黑板！我们来讲一下 ， 三期试验究竟是干什么的 。
疫苗三期试验不是简单的“走过场”、“走流程” ， 不是只要表演一下 ， 最后都能批准 。
例如 ， 2019年2月 ， 美国的一款给孕妇使用的呼吸道合胞病毒疫苗（ResVax）的三期临床试验就宣布失败了 。 在此之前 ， 一款给老年人使用的呼吸道合胞病毒疫苗 ， 也在三期临床试验中失败 。
果然是战斗民族 ， 跳过三期临床直接开干 ， 如果这个疫苗搞不定新冠 ， 是不是再加一瓶伏特加就可以搞定？
这真的是个谜！
对于俄罗斯和印度这种操作 ， 世界卫生组织也没有办法 ， 只能提醒一声 ， 所有候选疫苗在推出之前都应该经过完整的试验阶段！
言下之意：我该提醒的都提醒了 ， 你们真要蛮干 ， 那就自求多福吧！
其实 ， 如果按照俄罗斯和印度这种路数 ， 中国的疫苗 ， 不知道要出来多少款了 。
看吧 ， 世卫组织统计的28个临床试验阶段疫苗 ， 有6个项目进入三期大规模临床试验 ， 其中3支是中国疫苗 。
第一个国药集团 ， 在阿联酋进行15000人试验 。
7月初 ， 中国医药集团有限公司（以下简称“国药集团”）已在阿联酋启动了第三期试验 。
这是全球第一款进入国际临床三期实验的新冠灭活疫苗！
阿联酋国家卫生部长 ， 为首位疫苗接种者 。
这支中国疫苗 ， 在阿联酋入组1.5万人 。
同时 ， 北京科兴中维的灭活疫苗正在巴西开展3期大规模临床试验 。
7月13日 ， 志愿者开始招募 。
仅5天 ， 近百万巴西人报名接种 。
7月30日 ， 巴西圣保罗医护展示中国科兴疫苗 。
入选的巴西市民 ， 开始接种 。
陈薇院士团队的人腺病毒载体疫苗 ， 目前正在与俄罗斯、巴西、智利和沙特阿拉伯等国就3期大规模临床试验进行谈判 ， 预计将在8月开展试验 。
有人或许还会问：既然中国疫苗这么管用 ， 为什么还吞吞吐吐试验 ， 不直接推广注射 ， 皆大欢喜？
其实 ， 疫苗开发中 ， 最消耗时间和资源的 ， 就是对新疫苗进行大规模的人体临床试验 。 但不管人们对新疫苗的需求多么着急 ， 这一步都是无法省略的 。
来源：(一匹不断向前奔跑的骏马)
【傻大方】网址：http://www.shadafang.com/c/gx0QQ1264A2020.html
标题：一匹不断向前奔跑的骏马▲批了，终于获批了，批了
