爱情|侏儒夫妻生下二宝,这段爱情童话证明:世界没有矮人这一说法
原题为:侏儒夫妻生下二宝,这段爱情童话证明:世界没有矮人这一说法
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这对英国最矮小的夫妇患有不同类型的侏儒症,他们被告知,由于“致命的基因组合”,他们的孩子活不了多久。然而,这对英国唯一的“双矮人”夫妻却证明了医生的判断是错的。他们的第一个孩子现在已经四岁了,刚刚开始上学。如果这还不够了不起的话,就在不久前,这个小家庭还迎来了他们的小弟弟。
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劳拉和内森住在英格兰的桑德兰,他们有两种不同的侏儒症。劳拉的类型,被称为软骨发育不全,是一种比她丈夫的假性软骨发育不全更常见的侏儒症。另外,劳拉有弯曲的脊柱。内森的状况影响了他的臀部,这使他走路“有点不正常”。尽管如此,这对夫妇还是很想强调,除了身体上的困难,在所有其他方面,他们都和其他人一样。
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劳拉的父亲说直到劳拉出生后,他们都没发现她当时有什么明显的不对劲,但她的母亲在抱着女儿时感觉可能会有问题。不久后,劳拉的软骨发育不全被诊断出来。劳拉的父亲说劳拉的性格很开朗。他说: “我唯一次看到她真的很沮丧是在她年轻的时候,一群孩子把她钉在墙上,仔细观察她。” 除了那件事,在劳拉的成长过程中,他并没有真正担心过什么,因为他的女儿是她自己的主人。
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劳拉当然认为她足够强大。她曾参与“哈利波特”系列电影,并在电视节目“七矮人”中亮相。 2012年,她在制作了“白雪公主和七个小矮人”的时候第一次看到了未来的丈夫。内森身高3英尺11英寸(不足1.2米),他们很快就形影不离了。他说:“我们在节目结束前就认识了对方,从那时起我们就没有分开过。” 这对夫妻在2013年4月订婚,四个月后怀上了他们的第一个孩子。
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但是由于他们不同的侏儒症类型,怀孕并不像他们想要的那样容易进行,B超结果使他们意识到孩子的健康状况不太好。劳拉说:“我每周扫描一次,因为有点担心会出现并发症。直到24/25周,事情才开始改变。医生注意到胎儿的检测结果并不完全符合他们的要求。他们认为他遗传了两个可能很危险的稀有基因。”
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当医生发现这个婴儿有双侏儒症时,他们敦促劳拉堕胎。因为这种情况是致命的,婴儿出生后通常只能活几个小时。然而,劳拉决定不堕胎,因为她和她的丈夫已经爱上了这个孩子。她发誓要看看怀孕能走多远,并告诉自己,面对所有的医疗建议,一切都会好起来的。
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面对重重困难,内森·朱尼尔活了下来,现在过得很好。尽管他在基因上有缺点,但人们普遍认为,除了额外的检查外,他还应该能够过上正常的生活。在他父母的婚礼上,他扮演了一个特殊的角色,他帮父母拿着他们的结婚戒指。
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在怀孕的同时,劳拉和内森也着手准备着婚礼。不过,这对夫妻选择把婚礼放在孩子出生后。劳拉渴望做一位母亲,也渴望穿上最漂亮的婚纱。因为婚姻对于他们这样的男女来说,更应该需要珍惜。劳拉想为自己挑一件最美的婚纱。不过,因为身高,她在选择婚纱的过程种受到过冷遇和歧视,但她最终找到了另自己满意的结婚礼服。
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重要的一天到了,劳拉和内森在达勒姆县的南卡西酒店举行了隆重的婚礼,邀请了大约50名宾客。劳拉穿上白色婚纱,上面装饰着刺绣和珍珠。内森穿着一套灰色西服,衣领上缀着一朵玫瑰花,帅极了,他就是那个衣着光鲜的新郎。这对新婚夫妇说,这场婚礼象征着他们真正走在了一起,侏儒症不会妨碍他们童话般的爱情。“我们等了很久才结婚,这样小内森就可以见证我们的幸福。”这对夫妻说。
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在第一个孩子奇迹长大后,劳拉和丈夫内森怀上了他们的第二个孩子。科学研究表明,每2.5万名婴儿中就有1名患有侏儒症。如果父母有不同类型的侏儒症,如劳拉和内森的情况,那么孩子有四分之一的机会有一种或另一种类型的侏儒症。还有25%的可能性,这个孩子会继承这两种情况,就像劳拉和内森的第一个孩子一样,这是英国唯一已知的双重侏儒症病例。
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