医疗健康|中标1.68亿国家级项目，安德医智为何能在医疗AI突出重围？( 二 ) 安德|人工智能|项目|医疗

与此同时，安德医智还研发出BioMind脑血管病临床诊疗辅助决策系统，从诊断、治疗、预后全过程的辅助决策，帮助医生实现从患者入院到出院，均可在诊疗规范指南和患者数据实时更新的参考下，科学、合理地做出临床决策。
由此，安德医智立足“病种+病程”等维度，进行辅助诊断与治疗决策的落地应用，通过满足更多基层医疗需求，推动国家医疗AI辅助诊断系统的搭建，提高基层医疗服务水平，从而使更多优质医疗资源下沉基层，助力分级诊疗与健康中国。
三类证接踵而来，“影像辅助诊断”有何不同？今年6月，安德医智斩获NMPA三类证。这是国内首张药监局批准以“影像辅助诊断”命名的医疗AI软件。
2020年下半年，陆续有几家医疗AI企业拿到NMPA三类证，但通过审批公布的命名来看，包括“辅助检测”、“辅助分诊”、 “计算软件”等，而安德医智所审批通过的三类证却被命名为“影像辅助诊断”。
获批“影像辅助诊断”AI三类首证的正是安德医智旗下BioMind “天医智”颅内肿瘤磁共振影像辅助诊断软件。谈及如何真正实现“辅助诊断”功能，安德医智首席技术官吴振洲表示，该软件并非停留在疾病的早期筛查上，而是能够对疾病做出进一步的精确诊断。例如，对脑肿瘤实现精确分类诊断（如脑膜瘤、听神经瘤、髓母细胞瘤、胶质瘤等），并自动生成一份结构化报告，帮助医生快速诊断，提高工作效率，提升诊断水平。
扎实的产品实力帮助安德医智顺利打开了国际市场，安德医智2018年就拿到了包括欧盟CE、新加坡等十几个国家的产品认证，产品销售至德国、波兰、卢森堡、新加坡等多个国家和地区。
这或许可以给予我们一些行业启发。随着近年来国家政策对AI医疗产品的态度愈发积极，医疗AI的产业化前景逐渐明朗，“卖方”终于可以进入市场进行合法销售，但“买方”是否愿意埋单，关键还是看“卖方”所提供的产品是否真正满足需求。
也就是说，对于医疗AI产品来说，取得三类证只是商业化的第一步，真正具有临床价值才是关键。
【 医疗健康|中标1.68亿国家级项目，安德医智为何能在医疗AI突出重围？】随着医疗AI三类证审批的持续推进，不难想象，未来还会不断有人拿到市场化的入场券。但究竟谁能走到最后，市场会根据价值告诉我们答案。